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北京親子鑒定基因檢測直通車

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北京親子鑒定基因檢測直通車
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機構別名:
北京DNA直通車
機構地址:
北京市海淀區永豐高新產業基地 查看地圖
檢測時間:
周一至周五8:00-12:00,14:00-17:00,請提前3工作日預約
預約通知:
如您在預約日期無法前往鑒定,您可以聯系預約法醫修改預約日期!鑒定需現場采樣,采樣前無需控制飲食,需攜帶有效證件辦理
機構詳情:
北京親子鑒定基因檢測直通車
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2023年09月 可預約日期
該機構需在檢測前2個工作日16:00前預定

類型
檢測套餐
價格
操作

遺傳基因

神經發育障礙伴小頭畸形
關注人數:623
套餐數量:1
6000.00
視網膜色素變性
關注人數:608
套餐數量:1
6000.00
肝豆狀核變性
關注人數:760
套餐數量:1
6000.00
高同型半胱氨酸血癥
關注人數:671
套餐數量:1
6000.00
丙酸血癥
關注人數:689
套餐數量:1
6000.00
中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:16
套餐數量:1
6000.00
白化病
關注人數:695
套餐數量:1
6000.00
極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:574
套餐數量:1
6000.00
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
關注人數:340
套餐數量:1
6000.00
Gitelman綜合征
關注人數:86
套餐數量:1
6000.00
生物素酶缺乏癥
關注人數:142
套餐數量:1
6000.00
異戊酸血癥
關注人數:182
套餐數量:1
6000.00
3-甲基戊酸尿癥
關注人數:499
套餐數量:1
6000.00
苯丙酮尿癥
關注人數:245
套餐數量:1
6000.00
多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:308
套餐數量:1
6000.00
半乳糖血癥
關注人數:120
套餐數量:1
6000.00
全羧化酶合成酶缺乏癥
關注人數:200
套餐數量:1
6000.00
脊椎干骺端發育不良
關注人數:494
套餐數量:1
6000.00
Carey-Fineman-Ziter綜合征
關注人數:72
套餐數量:1
6000.00
囊性纖維化
關注人數:393
套餐數量:1
6000.00
賴氨酸尿蛋白不耐受癥
關注人數:742
套餐數量:1
6000.00
先天性腦眼異常
關注人數:169
套餐數量:1
6000.00
窒息性胸腔失養癥
關注人數:621
套餐數量:1
6000.00
致死性高張力性肌原纖維肌病
關注人數:573
套餐數量:1
6000.00
癲癇發作
關注人數:39
套餐數量:1
6000.00
先天性脊柱側凸
關注人數:450
套餐數量:1
6000.00
神經退行性變
關注人數:336
套餐數量:1
6000.00
先天性高胰島素性低血糖血癥
關注人數:81
套餐數量:1
6000.00
非典型溶血性尿毒癥綜合征
關注人數:156
套餐數量:1
6000.00
遺傳性果糖不耐受癥
關注人數:572
套餐數量:1
6000.00
普拉德-威利綜合征
關注人數:238
套餐數量:1
6000.00
進行性肌營養不良
關注人數:596
套餐數量:1
6000.00
小眼畸形
關注人數:115
套餐數量:1
6000.00
周期性發燒和發育遲緩
關注人數:285
套餐數量:1
6000.00
血友病
關注人數:477
套餐數量:1
6000.00
共濟失調
關注人數:55
套餐數量:1
6000.00
先天性甲狀腺功能減退癥7型
關注人數:58
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性腦炎
關注人數:49
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩
關注人數:619
套餐數量:1
6000.00
α-β-晶狀體蛋白
關注人數:410
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性遺傳性耳聾115型
關注人數:703
套餐數量:1
6000.00
尼曼匹克病
關注人數:24
套餐數量:1
6000.00
遺傳性低鎂血癥
關注人數:248
套餐數量:1
6000.00
載脂蛋白A-Ⅰ缺乏癥
關注人數:412
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙和結構性大腦異常
關注人數:698
套餐數量:1
6000.00
周圍神經病變
關注人數:269
套餐數量:1
6000.00
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
關注人數:477
套餐數量:1
6000.00
重癥先天性粒細胞缺乏癥
關注人數:635
套餐數量:1
6000.00
體溫調節障礙
關注人數:506
套餐數量:1
6000.00
痙攣性四肢癱瘓和軸性肌張力低下
關注人數:391
套餐數量:1
6000.00
突觸前缺陷先天性肌無力綜合征7B型
關注人數:43
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙
關注人數:212
套餐數量:1
6000.00
系統性硬化癥
關注人數:421
套餐數量:1
6000.00
心肌病型
關注人數:178
套餐數量:1
6000.00
脊椎和心臟異常
關注人數:325
套餐數量:1
6000.00
戈謝病
關注人數:783
套餐數量:1
6000.00
原發性肉堿缺乏癥
關注人數:116
套餐數量:1
6000.00
線粒體DNA耗竭綜合征5型
關注人數:435
套餐數量:1
6000.00
血小板異常
關注人數:441
套餐數量:1
6000.00
多神經病
關注人數:273
套餐數量:1
6000.00
骨硬化病
關注人數:526
套餐數量:1
6000.00
呼吸不全綜合征
關注人數:16
套餐數量:1
6000.00
高鳥氨酸血癥
關注人數:549
套餐數量:1
6000.00
強直性肌營養不良
關注人數:462
套餐數量:1
6000.00
白內障
關注人數:772
套餐數量:1
6000.00
線粒體復合物III缺乏癥N10型
關注人數:65
套餐數量:1
6000.00
肌陣攣性發作和腦部異常
關注人數:132
套餐數量:1
6000.00
Symoens型
關注人數:614
套餐數量:1
6000.00
痙攣和腦萎縮
關注人數:752
套餐數量:1
6000.00
McCune-Albright綜合征
關注人數:685
套餐數量:1
6000.00
特發性肺動脈高壓
關注人數:23
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性T細胞陰性免疫缺陷
關注人數:734
套餐數量:1
6000.00
視神經萎縮10型
關注人數:463
套餐數量:1
6000.00
伴先天性腦眼異常
關注人數:513
套餐數量:1
6000.00
甲基丙二酸尿癥腦肌病
關注人數:351
套餐數量:1
6000.00
視神經脊髓炎
關注人數:743
套餐數量:1
6000.00
結節性硬化癥
關注人數:153
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性垂體炎
關注人數:703
套餐數量:1
6000.00
高同型半胱氨酸血癥
關注人數:704
套餐數量:1
6000.00
冠狀動脈擴張
關注人數:53
套餐數量:1
6000.00
伴線粒體功能障礙累及多系統
關注人數:534
套餐數量:1
6000.00
馬方綜合征
關注人數:514
套餐數量:1
6000.00
小腦發育不全和痙攣
關注人數:776
套餐數量:1
6000.00
運動異常
關注人數:285
套餐數量:1
6000.00
瓜氨酸血癥
關注人數:796
套餐數量:1
6000.00
身材矮小和四肢異常2型
關注人數:54
套餐數量:1
6000.00
Khan綜合征
關注人數:160
套餐數量:1
6000.00
痙攣性四肢癱瘓
關注人數:764
套餐數量:1
6000.00
Rothmund綜合征1型
關注人數:432
套餐數量:1
6000.00
遺傳性血管性水腫
關注人數:244
套餐數量:1
6000.00
遺傳性多發腦梗死性癡呆
關注人數:144
套餐數量:1
6000.00
早發型神經變性
關注人數:680
套餐數量:1
6000.00
紅細胞生成異常性貧血
關注人數:495
套餐數量:1
6000.00
卡爾曼綜合征
關注人數:394
套餐數量:1
6000.00
進行性多神經病型
關注人數:543
套餐數量:1
6000.00
糖基酰肌萎縮蛋白病A6型
關注人數:374
套餐數量:1
6000.00
重癥肌無力
關注人數:419
套餐數量:1
6000.00
青斑和身材矮小
關注人數:648
套餐數量:1
6000.00
多發性硬化
關注人數:210
套餐數量:1
6000.00
智力障礙眼異常
關注人數:381
套餐數量:1
6000.00
Lange-Nielsen綜合征2型
關注人數:39
套餐數量:1
6000.00
多動障礙
關注人數:135
套餐數量:1
6000.00
Davignon-Chauveau型
關注人數:592
套餐數量:1
6000.00
面部畸形伴少毛綜合征
關注人數:56
套餐數量:1
6000.00
先天性純紅細胞再生障礙性貧血
關注人數:571
套餐數量:1
6000.00
視網膜母細胞瘤
關注人數:88
套餐數量:1
6000.00
肌萎縮蛋白聚糖肌營養不良
關注人數:698
套餐數量:1
6000.00
非甲狀腺腫型
關注人數:723
套餐數量:1
6000.00
先天性肌強直
關注人數:738
套餐數量:1
6000.00
新生兒糖尿病
關注人數:688
套餐數量:1
6000.00
聽力喪失
關注人數:290
套餐數量:1
6000.00
神經癥狀和可變的無腦畸形
關注人數:153
套餐數量:1
6000.00
有意性震顫
關注人數:109
套餐數量:1
6000.00
腦橋小腦發育不全
關注人數:82
套餐數量:1
6000.00
先天面部畸形
關注人數:275
套餐數量:1
6000.00
FILS綜合征
關注人數:57
套餐數量:1
6000.00
神經退行性病變
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥
關注人數:775
套餐數量:1
6000.00
肌萎縮相關糖蛋白病A7型
關注人數:193
套餐數量:1
6000.00
成骨不全癥
關注人數:773
套餐數量:1
6000.00
髓鞘功能減退23型
關注人數:54
套餐數量:1
6000.00
血清肌酸激酶升高
關注人數:387
套餐數量:1
6000.00
免疫介導多發性神經病
關注人數:129
套餐數量:1
6000.00
特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥
關注人數:509
套餐數量:1
6000.00
先天性腦眼異常型抗肌萎縮
關注人數:222
套餐數量:1
6000.00
白內障綜合征
關注人數:42
套餐數量:1
6000.00
低促性腺激素型性腺功能減退癥22型
關注人數:20
套餐數量:1
6000.00
黏多糖貯積癥
關注人數:404
套餐數量:1
6000.00
X連鎖腎上腺腦白質營養不良
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
yose綜合征
關注人數:484
套餐數量:1
6000.00
唇炎
關注人數:127
套餐數量:1
6000.00
外胚層發育不良癥15型
關注人數:16
套餐數量:1
6000.00
精氨酸酶缺乏癥
關注人數:200
套餐數量:1
6000.00
癲癇發作和非癲癇性運動亢進
關注人數:175
套餐數量:1
6000.00
遺傳性大皰性表皮松解癥
關注人數:222
套餐數量:1
6000.00
脊髓小腦性共濟失調
關注人數:286
套餐數量:1
6000.00
谷固醇血癥
關注人數:287
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性遺傳性耳聾114型
關注人數:11
套餐數量:1
6000.00
神經退行性疾病
關注人數:211
套餐數量:1
6000.00
指節墊綜合征
關注人數:216
套餐數量:1
6000.00
生長激素缺乏
關注人數:137
套餐數量:1
6000.00
言語和步態障礙
關注人數:188
套餐數量:1
6000.00
其他腦部畸形10型
關注人數:53
套餐數量:1
6000.00
原發性聯合免疫缺陷病
關注人數:221
套餐數量:1
6000.00
戊二酸血癥Ⅰ型
關注人數:194
套餐數量:1
6000.00
腦異常
關注人數:491
套餐數量:1
6000.00
嗜中性白血球減少
關注人數:606
套餐數量:1
6000.00
谷胱甘肽還原酶溶血性貧血
關注人數:236
套餐數量:1
6000.00
神經受累
關注人數:698
套餐數量:1
6000.00
語言障礙
關注人數:188
套餐數量:1
6000.00
法布里病
關注人數:745
套餐數量:1
6000.00
新生兒呼吸功能不全
關注人數:40
套餐數量:1
6000.00
感覺神經病變
關注人數:699
套餐數量:1
6000.00
關節炎和結構性腦異常
關注人數:413
套餐數量:1
6000.00
特發性心肌病
關注人數:122
套餐數量:1
6000.00
肌營養不良蛋白聚糖病A2型
關注人數:74
套餐數量:1
6000.00
兒童期應激性神經退行性疾病
關注人數:280
套餐數量:1
6000.00
Barnes型
關注人數:784
套餐數量:1
6000.00
先天性肌肉營養不良
關注人數:41
套餐數量:1
6000.00
雙腦-中腦連接發育不良綜合征
關注人數:309
套餐數量:1
6000.00
多灶性運動神經病
關注人數:119
套餐數量:1
6000.00
Thomson綜合征1型
關注人數:607
套餐數量:1
6000.00
免疫介導炎癥性疾病
關注人數:602
套餐數量:1
6000.00
生長不良和面部畸形
關注人數:178
套餐數量:1
6000.00
纖維肌病
關注人數:715
套餐數量:1
6000.00
呼吸功能不全
關注人數:126
套餐數量:1
6000.00
共濟失調精神發育遲滯
關注人數:404
套餐數量:1
6000.00
Erdheim-Chester病
關注人數:10
套餐數量:1
6000.00
脊髓延髓肌萎縮癥
關注人數:547
套餐數量:1
6000.00
酪氨酸血癥
關注人數:37
套餐數量:1
6000.00
β-酮硫解酶缺乏癥
關注人數:756
套餐數量:1
6000.00
進行性家族性肝內膽汁淤積癥
關注人數:575
套餐數量:1
6000.00
早期呼吸衰竭
關注人數:536
套餐數量:1
6000.00
常染色體B細胞陽性免疫缺陷
關注人數:270
套餐數量:1
6000.00
先天性智力發育遲緩
關注人數:428
套餐數量:1
6000.00
甲基丙二酸血癥
關注人數:674
套餐數量:1
6000.00
先天性肌無力綜合征
關注人數:257
套餐數量:1
6000.00
低促性腺激素型性腺功能減退癥10型
關注人數:747
套餐數量:1
6000.00
糖基酰肌萎縮蛋白病A8型
關注人數:11
套餐數量:1
6000.00
低血磷性佝僂病
關注人數:380
套餐數量:1
6000.00
角質層病
關注人數:330
套餐數量:1
6000.00
Dagher型
關注人數:732
套餐數量:1
6000.00
肌張力障礙
關注人數:715
套餐數量:1
6000.00
神經性先天性多發性關節攣縮癥
關注人數:787
套餐數量:1
6000.00
嚴重運動障礙
關注人數:677
套餐數量:1
6000.00
重度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:399
套餐數量:1
6000.00
腦脊髓功能減退和腦萎縮
關注人數:114
套餐數量:1
6000.00
橫紋肌溶解癥
關注人數:302
套餐數量:1
6000.00
Maroofian綜合征
關注人數:361
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷99型
關注人數:657
套餐數量:1
6000.00
糖蛋白病A12型肌營養不良
關注人數:468
套餐數量:1
6000.00
周期性代謝性腦肌病
關注人數:239
套餐數量:1
6000.00
PHARC綜合征
關注人數:89
套餐數量:1
6000.00
POEMS綜合征
關注人數:10
套餐數量:1
6000.00
線粒體損傷
關注人數:707
套餐數量:1
6000.00
四氫生物喋呤缺乏癥
關注人數:526
套餐數量:1
6000.00
vanagaite綜合征
關注人數:699
套餐數量:1
6000.00
腓骨肌萎縮癥
關注人數:487
套餐數量:1
6000.00
顱蓋骨肥大癥
關注人數:43
套餐數量:1
6000.00
載脂蛋白C-III缺乏癥
關注人數:37
套餐數量:1
6000.00
機構信息

親子鑒定可以分為個人親子鑒定,司法親子鑒定和胎兒親子鑒定不同的親子鑒定適合不同的身份識別群體。個人親子鑒定僅供個人參考,不具有法律效力。司法親子鑒定可以用于戶口、移民、留學、訴訟等。胎兒親子鑒定可以準確判斷懷孕5周和產前的生物學關系。

北京親子鑒定基因檢測直通車項目范圍

【組織機構】主要鑒定項目有:司法鑒定、胎兒鑒定、個人鑒定

注意:個人隱私和無創胎兒親子鑒定可以匿名委托,無需文件。個人隱私親子鑒定和無創胎兒親子鑒定沒有法律效力,但他們對結果負責。

收費明細價格樣本采樣方式準確率
單胎鑒定+3天出報告(胎兒)6399靜脈血現場采樣99.99%
單胎鑒定+5天出報告(胎兒)5999靜脈血現場采樣99.99%
個人二聯體(父子/母女)+7天出報告2399煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%
個人二聯體(父子/母女)+3天出報告2799煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%
司法父子母 7天出結果2599血液血痕現場采樣99.99%
司法父子母 3天出結果2999血液血痕現場采樣99.99%

一般做親子鑒定準備哪些樣本?

親子鑒定樣本:血痕、頭發、口腔細胞、吸管、水杯、指甲口香糖、牙刷、精液或精液斑點、煙頭

dna親子鑒定多長時間?

個人隱私親子鑒定和司法親子鑒定一般在實驗室收到樣品后5個工作日內出具鑒定結果,7個工作日內報告。結果可以在3小時內盡快產生,也可以在6小時、1天、3天內盡快產生。無創胎兒親子鑒定是在7個工作日收到實驗室樣本后進行鑒定的,結果可在48小時內盡快獲得。

做親子鑒定需要注意什么

1.申請鑒定由聲稱確認或否認親子關系的一方提出。如果一方不同意,不得強迫親子鑒定。

2.具有司法效力的親子鑒定需要經過認證的人提供真實的身份信息,才能執行親子鑒定

3.親子鑒定樣本的采集至關重要,這不僅關系到鑒定結果的準確性,也影響到當事人的心情。如果樣品是自己取樣的,應該標記并郵寄。如果在鑒定中心取樣不方便,我們可以提供現場取樣服務。

還需要注意的是,個人親子鑒定只能用于個人參考,而司法親子鑒定具有法律效力,可以直接用于戶口、移民、留學等。

怎么看是否正規親子鑒定中心,選什么樣的親子鑒定機構好

1.鑒定資質

親子鑒定機構有相關認證,可以頒發認證證書。因為這說明這個機構通過了行業自測、互測、盲測、標準樣本測試、隨機抽樣測試的最低測試。

2.實驗室

可以考察一下親子鑒定機構的硬件配置:人員和設備。高素質的人才是一個評估機構最寶貴的財富。對于一個正式的鑒定機構,其報告的簽署和解釋權必須只掌握在它的最高技術人員手中。

交通位置

北京親子鑒定基因檢測直通車 位置/怎么走?

共有1家分店信息

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北京親子鑒定基因檢測直通車

詳情

地址:北京市海淀區永豐高新產業基地

備注:該機構需提前3天預約

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