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上海親子鑒定基因檢測直通車

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上海親子鑒定基因檢測直通車
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機構別名:
上海DNA直通車
機構地址:
上海市長寧區 查看地圖
檢測時間:
周一至周五8:00-12:00,14:00-17:00,請提前3工作日預約
預約通知:
如您在預約日期無法前往鑒定,您可以聯系預約法醫修改預約日期!鑒定需現場采樣,采樣前無需控制飲食,需攜帶有效證件辦理
機構詳情:
上海親子鑒定基因檢測直通車
微信掃碼預約
2023年09月 可預約日期
該機構需在檢測前2個工作日16:00前預定

類型
檢測套餐
價格
操作

遺傳基因

高同型半胱氨酸血癥
關注人數:781
套餐數量:1
6000.00
白化病
關注人數:624
套餐數量:1
6000.00
視網膜色素變性
關注人數:263
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴小頭畸形
關注人數:623
套餐數量:1
6000.00
脊椎干骺端發育不良
關注人數:582
套餐數量:1
6000.00
先天性腦眼異常
關注人數:583
套餐數量:1
6000.00
3-甲基戊酸尿癥
關注人數:742
套餐數量:1
6000.00
丙酸血癥
關注人數:383
套餐數量:1
6000.00
Gitelman綜合征
關注人數:125
套餐數量:1
6000.00
賴氨酸尿蛋白不耐受癥
關注人數:82
套餐數量:1
6000.00
異戊酸血癥
關注人數:417
套餐數量:1
6000.00
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
關注人數:621
套餐數量:1
6000.00
多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:320
套餐數量:1
6000.00
生物素酶缺乏癥
關注人數:672
套餐數量:1
6000.00
囊性纖維化
關注人數:132
套餐數量:1
6000.00
苯丙酮尿癥
關注人數:684
套餐數量:1
6000.00
肝豆狀核變性
關注人數:673
套餐數量:1
6000.00
中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:647
套餐數量:1
6000.00
極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:55
套餐數量:1
6000.00
半乳糖血癥
關注人數:699
套餐數量:1
6000.00
全羧化酶合成酶缺乏癥
關注人數:796
套餐數量:1
6000.00
Carey-fineman-ziter綜合征
關注人數:695
套餐數量:1
6000.00
先天性腦眼異常型抗肌萎縮
關注人數:774
套餐數量:1
6000.00
肌營養不良蛋白聚糖病A9型
關注人數:416
套餐數量:1
6000.00
原發性肉堿缺乏癥
關注人數:526
套餐數量:1
6000.00
指節墊綜合征
關注人數:310
套餐數量:1
6000.00
B細胞免疫缺乏
關注人數:338
套餐數量:1
6000.00
PLACK綜合征
關注人數:651
套餐數量:1
6000.00
痙攣性四肢癱瘓
關注人數:689
套餐數量:1
6000.00
yose綜合征
關注人數:683
套餐數量:1
6000.00
糖蛋白病A12型肌營養不良
關注人數:239
套餐數量:1
6000.00
載脂蛋白A-Ⅰ缺乏癥
關注人數:324
套餐數量:1
6000.00
多發性硬化
關注人數:473
套餐數量:1
6000.00
亨廷頓病
關注人數:73
套餐數量:1
6000.00
腦部異常
關注人數:480
套餐數量:1
6000.00
呼吸障礙
關注人數:201
套餐數量:1
6000.00
肌張力低下
關注人數:677
套餐數量:1
6000.00
basel綜合征
關注人數:622
套餐數量:1
6000.00
神經性耳聾
關注人數:715
套餐數量:1
6000.00
癱癇
關注人數:410
套餐數量:1
6000.00
神經癥狀和可變的無腦畸形
關注人數:700
套餐數量:1
6000.00
糖基酰肌萎縮蛋白病A6型
關注人數:221
套餐數量:1
6000.00
急性腦病
關注人數:730
套餐數量:1
6000.00
視神經萎縮
關注人數:486
套餐數量:1
6000.00
智力發育障礙
關注人數:631
套餐數量:1
6000.00
多小腦回和畸形相
關注人數:511
套餐數量:1
6000.00
遺傳性運動感覺性神經病變6C型
關注人數:187
套餐數量:1
6000.00
萊倫綜合征
關注人數:302
套餐數量:1
6000.00
Brown綜合征2型
關注人數:558
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙
關注人數:25
套餐數量:1
6000.00
智力障礙眼異常
關注人數:266
套餐數量:1
6000.00
雙側紋狀體變性
關注人數:481
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩和面部畸形
關注人數:160
套餐數量:1
6000.00
重度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:11
套餐數量:1
6000.00
范科尼貧血
關注人數:710
套餐數量:1
6000.00
運動障礙和眼部異常
關注人數:78
套餐數量:1
6000.00
天使綜合征
關注人數:92
套餐數量:1
6000.00
Katsanis綜合征
關注人數:679
套餐數量:1
6000.00
共濟失調精神發育遲滯
關注人數:567
套餐數量:1
6000.00
中度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:573
套餐數量:1
6000.00
肌營養不良蛋白聚糖病A13型
關注人數:38
套餐數量:1
6000.00
Leber遺傳性視神經病變
關注人數:262
套餐數量:1
6000.00
脊椎和心臟異常
關注人數:230
套餐數量:1
6000.00
奧爾波特綜合征
關注人數:420
套餐數量:1
6000.00
原發性聯合免疫缺陷病
關注人數:270
套餐數量:1
6000.00
感覺神經病變
關注人數:719
套餐數量:1
6000.00
HHH綜合征
關注人數:323
套餐數量:1
6000.00
威廉姆斯綜合征
關注人數:299
套餐數量:1
6000.00
神經退行性變
關注人數:342
套餐數量:1
6000.00
突觸前缺陷先天性肌無力綜合征7B型
關注人數:799
套餐數量:1
6000.00
骨骼發育不良
關注人數:395
套餐數量:1
6000.00
先天性肌肉營養不良
關注人數:269
套餐數量:1
6000.00
小眼畸形
關注人數:559
套餐數量:1
6000.00
兒童期應激性神經退行性疾病
關注人數:468
套餐數量:1
6000.00
生長激素缺乏
關注人數:34
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷綜合征
關注人數:484
套餐數量:1
6000.00
肌張力障礙
關注人數:197
套餐數量:1
6000.00
脊髓小腦性共濟失調
關注人數:689
套餐數量:1
6000.00
先天性肌無力綜合征
關注人數:226
套餐數量:1
6000.00
胎兒運動不能
關注人數:666
套餐數量:1
6000.00
系統性硬化癥
關注人數:171
套餐數量:1
6000.00
高鳥氨酸血癥
關注人數:326
套餐數量:1
6000.00
Erdheim-Chester病
關注人數:408
套餐數量:1
6000.00
低促性腺激素型性腺功能減退癥10型
關注人數:423
套餐數量:1
6000.00
語言缺失
關注人數:789
套餐數量:1
6000.00
vanagaite綜合征
關注人數:746
套餐數量:1
6000.00
Castleman病
關注人數:634
套餐數量:1
6000.00
早發型神經變性
關注人數:267
套餐數量:1
6000.00
遺傳性多發腦梗死性癡呆
關注人數:59
套餐數量:1
6000.00
淋巴管肌瘤病
關注人數:447
套餐數量:1
6000.00
戊二酸血癥Ⅰ型
關注人數:276
套餐數量:1
6000.00
特發性心肌病
關注人數:301
套餐數量:1
6000.00
多系統萎縮
關注人數:427
套餐數量:1
6000.00
腦異常
關注人數:587
套餐數量:1
6000.00
多灶性運動神經病
關注人數:266
套餐數量:1
6000.00
鐵粒幼紅細胞性貧血
關注人數:492
套餐數量:1
6000.00
白內障
關注人數:774
套餐數量:1
6000.00
肌張力低
關注人數:712
套餐數量:1
6000.00
Leber先天性黑蒙
關注人數:424
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴腦部異常
關注人數:295
套餐數量:1
6000.00
多糖糖基化缺陷A11型
關注人數:436
套餐數量:1
6000.00
拉塞爾-西爾弗綜合征
關注人數:111
套餐數量:1
6000.00
POEMS綜合征
關注人數:140
套餐數量:1
6000.00
糖原累積病(Ⅰ型、Ⅱ型)
關注人數:451
套餐數量:1
6000.00
卟啉病
關注人數:502
套餐數量:1
6000.00
復雜性皮質發育不良
關注人數:300
套餐數量:1
6000.00
酪氨酸血癥
關注人數:612
套餐數量:1
6000.00
FILS綜合征
關注人數:630
套餐數量:1
6000.00
結節性硬化癥
關注人數:442
套餐數量:1
6000.00
癲癇發作和非癲癇性運動亢進
關注人數:547
套餐數量:1
6000.00
巨腦癥
關注人數:740
套餐數量:1
6000.00
急性腦炎
關注人數:708
套餐數量:1
6000.00
胰臟外分泌功能不足
關注人數:519
套餐數量:1
6000.00
肌萎縮側索硬化
關注人數:718
套餐數量:1
6000.00
伴線粒體功能障礙累及多系統
關注人數:275
套餐數量:1
6000.00
特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥
關注人數:341
套餐數量:1
6000.00
低促性腺激素型性腺功能減退癥11型
關注人數:537
套餐數量:1
6000.00
長鏈-3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:585
套餐數量:1
6000.00
言語和步態障礙
關注人數:138
套餐數量:1
6000.00
線粒體復合物III缺乏癥N10型
關注人數:115
套餐數量:1
6000.00
常染色體智力發育障礙75型
關注人數:493
套餐數量:1
6000.00
粒細胞Pelger-Huet異常
關注人數:799
套餐數量:1
6000.00
汗腺/毛發發育不全型
關注人數:63
套餐數量:1
6000.00
谷胱甘肽還原酶溶血性貧血
關注人數:383
套餐數量:1
6000.00
先天性脊柱側凸
關注人數:497
套餐數量:1
6000.00
低促性腺激素型性腺功能減退癥22型
關注人數:77
套餐數量:1
6000.00
電解質失衡綜合征
關注人數:45
套餐數量:1
6000.00
Symoens型
關注人數:637
套餐數量:1
6000.00
肌營養不良蛋白聚糖病A2型
關注人數:69
套餐數量:1
6000.00
血小板異常
關注人數:793
套餐數量:1
6000.00
OSMD發育不良
關注人數:546
套餐數量:1
6000.00
X連鎖無丙種球蛋白血癥
關注人數:238
套餐數量:1
6000.00
先天面部畸形
關注人數:695
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷99型
關注人數:269
套餐數量:1
6000.00
唇炎
關注人數:270
套餐數量:1
6000.00
四氫生物喋呤缺乏癥
關注人數:125
套餐數量:1
6000.00
有意性震顫
關注人數:564
套餐數量:1
6000.00
致死性高張力性肌原纖維肌病
關注人數:342
套餐數量:1
6000.00
嗅覺缺失
關注人數:590
套餐數量:1
6000.00
嗜酸性粒細胞增多癥
關注人數:416
套餐數量:1
6000.00
青斑和身材矮小
關注人數:19
套餐數量:1
6000.00
抗肌萎縮相關糖蛋白病B4型
關注人數:534
套餐數量:1
6000.00
純合子家族性高膽固醇血癥
關注人數:719
套餐數量:1
6000.00
毛發低硫營養不良7型
關注人數:689
套餐數量:1
6000.00
家族性地中海熱
關注人數:136
套餐數量:1
6000.00
努南綜合征
關注人數:99
套餐數量:1
6000.00
嗜中性白血球減少
關注人數:282
套餐數量:1
6000.00
感音神經性聽力損失
關注人數:614
套餐數量:1
6000.00
神經退行性疾病
關注人數:446
套餐數量:1
6000.00
痙攣和胼胝體缺失
關注人數:542
套餐數量:1
6000.00
神經退行性病變
關注人數:610
套餐數量:1
6000.00
胼胝體發育不全
關注人數:734
套餐數量:1
6000.00
智力障礙
關注人數:53
套餐數量:1
6000.00
視神經脊髓炎
關注人數:633
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴低張力
關注人數:341
套餐數量:1
6000.00
心律失常
關注人數:272
套餐數量:1
6000.00
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥
關注人數:502
套餐數量:1
6000.00
小頭畸形和腦結構異常
關注人數:218
套餐數量:1
6000.00
顱蓋骨肥大癥
關注人數:657
套餐數量:1
6000.00
肺泡蛋白沉積癥
關注人數:688
套餐數量:1
6000.00
遺傳性低鎂血癥
關注人數:236
套餐數量:1
6000.00
先天性純紅細胞再生障礙性貧血
關注人數:238
套餐數量:1
6000.00
低血磷性佝僂病
關注人數:169
套餐數量:1
6000.00
濕疹
關注人數:70
套餐數量:1
6000.00
非綜合征型耳聾
關注人數:22
套餐數量:1
6000.00
注意力缺陷
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
錐體體征
關注人數:569
套餐數量:1
6000.00
紋狀體異常肌張力障礙
關注人數:213
套餐數量:1
6000.00
THES綜合癥
關注人數:616
套餐數量:1
6000.00
Rothmund綜合征1型
關注人數:547
套餐數量:1
6000.00
乳酸酸中毒
關注人數:335
套餐數量:1
6000.00
線粒體損傷
關注人數:589
套餐數量:1
6000.00
間歇性橫紋肌溶解
關注人數:460
套餐數量:1
6000.00
先天性智力發育遲緩型
關注人數:695
套餐數量:1
6000.00
腦脊髓功能減退和腦萎縮
關注人數:23
套餐數量:1
6000.00
張力減退和小腦萎縮
關注人數:345
套餐數量:1
6000.00
小頭畸形
關注人數:395
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性遺傳性耳聾114型
關注人數:83
套餐數量:1
6000.00
高苯丙氨酸血癥
關注人數:391
套餐數量:1
6000.00
身材矮小和四肢異常2型
關注人數:504
套餐數量:1
6000.00
Dagher型
關注人數:739
套餐數量:1
6000.00
膽囊收縮運動和小細胞性貧血
關注人數:52
套餐數量:1
6000.00
視神經萎縮和認知能力下降
關注人數:353
套餐數量:1
6000.00
周期性發燒和發育遲緩
關注人數:690
套餐數量:1
6000.00
Khan綜合征
關注人數:313
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩
關注人數:555
套餐數量:1
6000.00
肯尼迪病
關注人數:234
套餐數量:1
6000.00
先天性腎上腺發育不良
關注人數:786
套餐數量:1
6000.00
呼吸功能不全
關注人數:722
套餐數量:1
6000.00
谷固醇血癥
關注人數:542
套餐數量:1
6000.00
橫紋肌溶解癥
關注人數:177
套餐數量:1
6000.00
肌萎縮蛋白聚糖肌營養不良B14型
關注人數:350
套餐數量:1
6000.00
小頭畸形和語言遲緩
關注人數:797
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴張力減退
關注人數:433
套餐數量:1
6000.00
脊髓性肌萎縮癥
關注人數:89
套餐數量:1
6000.00
谷胱甘肽還原酶缺乏性貧血
關注人數:740
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性腦炎
關注人數:768
套餐數量:1
6000.00
非甲狀腺腫型
關注人數:727
套餐數量:1
6000.00
Barnes型
關注人數:250
套餐數量:1
6000.00
關節炎和結構性腦異常
關注人數:183
套餐數量:1
6000.00
機構信息

親子鑒定是指利用生物學、遺傳學和相關學科的理論和技術,根據后代和父母之間遺傳性狀的遺傳規律,鑒定被鑒定人之間是否存在遺傳關系。

上海親子鑒定基因檢測直通車項目范圍

主要評估項目范圍:

1.無創親子鑒定

無創胎兒親子鑒定可以匿名委托,無需文件。

2.個人親子鑒定

個人隱私親子鑒定不需要文件,可以匿名委托。

3.司法親子鑒定

親子鑒定司法部門必須將有效的證書帶到實驗室進行取樣(在特殊情況下,可以指定一名專家在家取樣)。

收費明細價格樣本采樣方式準確率
雙人司法親子鑒定 7天出結果2399血液血痕現場采樣99.99%
雙人司法親子鑒定 3天結果2799血液血痕現場采樣99.99%
單胎無創親子鑒定+7天出報告(胎兒)5199靜脈血現場采樣99.99%
同卵雙胞胎+7天出報告(胎兒)5999靜脈血現場采樣99.99%
雙人個人親子鑒定 7天出結果2399煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%
雙人個人親子鑒定 3天結果2799煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%

做親子鑒定在采取DNA時需要注意的有:

1.頭發樣本收集

收集頭發,首先要洗手,抽出3-5根頭發作為親子鑒定樣本,放置5分鐘,然后固定好,以免毛囊脫落。如果毛囊脫落,就不能用于鑒定。

其次,毛囊要盡量不要緊張。如果是多人的親子鑒定樣本,采集的頭發不要互相接觸,所以要放在不同的紙信封里,信封上要有明顯的標記(采集日期、樣本身份,如父親、孩子等。),密封保存在紙質信中,然后郵寄到親子鑒定中心。

2.收集各種體液

如果血液、精液、唾液和口腔拭子等親子鑒定樣本在采集時是液體,則應滴在或倒在紗布上,陰干,即血痕、精液斑點等。干燥后裝入紙質信封。

3.口腔拭子收集

抽取前清潔雙手,用清水漱口,將無菌醫用單頭棉簽放入口中,從口內頰粘膜反復擦拭10次以上(至少抽取3個樣品作為親子鑒定樣品,不要用手觸摸棉簽以免污染),取出棉簽放入陰涼處的干凈紙信封中(避免不做而發霉,影響檢測質量)。注意將不同的親子鑒定樣品放在不同的紙信封中,并清楚地標明收集日期和樣品身份(如父親、孩子等。)在信封上。

親子鑒定多久能出結果?

就這一點而言,它取決于所選擇的親子鑒定,類型,這通常在5-7個工作日出時實現,但它取決于親子鑒定的類型

如何選擇正規有資質的鑒定機構

在親子鑒定,找機構一定要選擇正規合格的鑒定機構,其中證書、專家、技術、環境、服務、結果的準確性都是關鍵。

在選擇親子鑒定中心時,我們應該知道用于鑒定的實驗室是否通過了計量認證,尤其是用于DNA鑒定和分析的實驗室。有些實驗室通過了認證但沒有通過DNA鑒定。最后,我們需要知道在親子鑒定,使用什么樣的試劑盒,這對鑒定結果的準確性非常重要。

親子鑒定是一個非常嚴重的問題。有關方面可以以親子鑒定的成本作為參考標準,但更要注意親子鑒定機構的正規性,選擇國家權威機構認證的正規親子鑒定機構,確定鑒定機構設備的先進性,以保證親子鑒定結果的準確性!

親子鑒定是學術評估項目之一,無論出于什么目的,都建議去正規的評估中心。目前社會上有很多機構自稱能當親子鑒定,建議慎重選擇,以免被忽悠。

如何做親子鑒定需要什么手續?親子鑒定的類型不同,其辦理流程自然也不相同。

首先,要做好人員的準備:

1、隱私鑒定

隱私鑒定不要求鑒定人提供身份證明文件,不方便到場的可以郵寄樣品。

2、司法鑒定

1)成年鑒定人應自愿同意鑒定,14歲以上的青少年應適當征求其對鑒定的意見;

2)鑒定人應由母子-可疑父親或父母-兒子組成,一般只要求父子或母子的鑒定人說明鑒定理由;

3)鑒定人應知道其近親屬有完全傳播史,并提供鑒定參考(有遺傳病史者易發生遺傳變異);

4)被鑒定人半歲以上。

其次,是資料的準備:

1、隱私鑒定

隱私認證只需要識別樣本,不需要提供證書和照片。

2、司法鑒定

1)出具法院、檢察院、公安部門或律師出具的委托書,寫明父母、子女的姓名、住址、身份證及申請理由;

2)鑒定人出示身份證(或工作證)、孩子的出生證明(或戶籍證明)等證明其身份及其關系的文件;

3)采集每名患者的血樣,每名患者的血樣2-3毫升,并要求患者簽字,用指紋確認。

4)親子鑒定小組將為各方拍照存檔,用于親子鑒定報告。

交通位置

上海親子鑒定基因檢測直通車 位置/怎么走?

共有1家分店信息

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上海親子鑒定基因檢測直通車

詳情

地址:上海市長寧區

備注:該機構需提前3天預約

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