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武漢親子鑒定基因檢測直通車

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武漢親子鑒定基因檢測直通車
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機構別名:
武漢DNA直通車
機構地址:
湖北省武漢市硚口區 查看地圖
檢測時間:
周一至周五8:00-12:00,14:00-17:00,請提前3工作日預約
預約通知:
如您在預約日期無法前往鑒定,您可以聯系預約法醫修改預約日期!鑒定需現場采樣,采樣前無需控制飲食,需攜帶有效證件辦理
機構詳情:
武漢親子鑒定基因檢測直通車
微信掃碼預約
2023年09月 可預約日期
該機構需在檢測前2個工作日16:00前預定

類型
檢測套餐
價格
操作

遺傳基因

視網膜色素變性
關注人數:210
套餐數量:1
6000.00
高同型半胱氨酸血癥
關注人數:510
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴小頭畸形
關注人數:299
套餐數量:1
6000.00
白化病
關注人數:67
套餐數量:1
6000.00
脊椎干骺端發育不良
關注人數:632
套餐數量:1
6000.00
丙酸血癥
關注人數:316
套餐數量:1
6000.00
肝豆狀核變性
關注人數:383
套餐數量:1
6000.00
先天性腦眼異常
關注人數:750
套餐數量:1
6000.00
3-甲基戊酸尿癥
關注人數:545
套餐數量:1
6000.00
Gitelman綜合征
關注人數:56
套餐數量:1
6000.00
生物素酶缺乏癥
關注人數:368
套餐數量:1
6000.00
異戊酸血癥
關注人數:746
套餐數量:1
6000.00
苯丙酮尿癥
關注人數:378
套餐數量:1
6000.00
全羧化酶合成酶缺乏癥
關注人數:768
套餐數量:1
6000.00
Carey-fineman-ziter綜合征
關注人數:574
套餐數量:1
6000.00
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
關注人數:339
套餐數量:1
6000.00
半乳糖血癥
關注人數:144
套餐數量:1
6000.00
囊性纖維化
關注人數:605
套餐數量:1
6000.00
中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:348
套餐數量:1
6000.00
極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:794
套餐數量:1
6000.00
賴氨酸尿蛋白不耐受癥
關注人數:681
套餐數量:1
6000.00
多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:339
套餐數量:1
6000.00
多小腦回畸形伴或不伴血管型EDS
關注人數:57
套餐數量:1
6000.00
眼骨齒綜合征
關注人數:543
套餐數量:1
6000.00
復發性葡萄胎
關注人數:615
套餐數量:1
6000.00
腹瀉11型
關注人數:364
套餐數量:1
6000.00
尿嘧啶核苷尿癥
關注人數:139
套餐數量:1
6000.00
視網膜色素變性85型
關注人數:496
套餐數量:1
6000.00
嬰兒早期癲癇性腦病81型
關注人數:674
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性遺傳性耳聾100型
關注人數:625
套餐數量:1
6000.00
Siddiqi綜合征
關注人數:345
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷癥65型
關注人數:739
套餐數量:1
6000.00
脊椎腕骨跗骨融合綜合征1B
關注人數:371
套餐數量:1
6000.00
痙攣性共濟失調9型
關注人數:588
套餐數量:1
6000.00
磷羥基賴氨酸尿癥
關注人數:245
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性原發性小頭畸形10型
關注人數:726
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙和結構性大腦異常
關注人數:86
套餐數量:1
6000.00
語言障礙
關注人數:540
套餐數量:1
6000.00
馬方綜合征
關注人數:90
套餐數量:1
6000.00
戈謝病
關注人數:248
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴低張力
關注人數:464
套餐數量:1
6000.00
遺傳性血管性水腫
關注人數:63
套餐數量:1
6000.00
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷21型
關注人數:197
套餐數量:1
6000.00
線粒體腦肌病
關注人數:727
套餐數量:1
6000.00
神經性先天性多發性關節攣縮癥
關注人數:723
套餐數量:1
6000.00
有意性震顫
關注人數:562
套餐數量:1
6000.00
Leber遺傳性視神經病變
關注人數:602
套餐數量:1
6000.00
肯尼迪病
關注人數:92
套餐數量:1
6000.00
先天性甲狀腺功能減退癥7型
關注人數:330
套餐數量:1
6000.00
新生兒糖尿病
關注人數:707
套餐數量:1
6000.00
視神經萎縮和認知能力下降
關注人數:246
套餐數量:1
6000.00
特發性肺纖維化
關注人數:405
套餐數量:1
6000.00
血小板減少
關注人數:150
套餐數量:1
6000.00
非綜合征型耳聾
關注人數:289
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩
關注人數:93
套餐數量:1
6000.00
冠狀動脈擴張
關注人數:41
套餐數量:1
6000.00
21-羥化酶缺乏癥
關注人數:604
套餐數量:1
6000.00
胼胝體發育不全
關注人數:748
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性胰島素受體病
關注人數:672
套餐數量:1
6000.00
Leber先天性黑蒙
關注人數:706
套餐數量:1
6000.00
淋巴管肌瘤病
關注人數:133
套餐數量:1
6000.00
血清肌酸激酶升高
關注人數:390
套餐數量:1
6000.00
特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥
關注人數:744
套餐數量:1
6000.00
Schols綜合征
關注人數:788
套餐數量:1
6000.00
普拉德-威利綜合征
關注人數:51
套餐數量:1
6000.00
紅細胞生成異常性貧血IIIb型
關注人數:476
套餐數量:1
6000.00
胎兒運動不能
關注人數:354
套餐數量:1
6000.00
遺傳性低鎂血癥
關注人數:648
套餐數量:1
6000.00
鐮刀型細胞貧血病
關注人數:726
套餐數量:1
6000.00
脊椎骨骺發育不良
關注人數:12
套餐數量:1
6000.00
語言缺失
關注人數:706
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩和面部畸形
關注人數:632
套餐數量:1
6000.00
肺泡蛋白沉積癥
關注人數:798
套餐數量:1
6000.00
先天性肌無力綜合征
關注人數:357
套餐數量:1
6000.00
先天性腎上腺發育不良
關注人數:711
套餐數量:1
6000.00
神經癥狀和可變的無腦畸形
關注人數:796
套餐數量:1
6000.00
視神經脊髓炎
關注人數:77
套餐數量:1
6000.00
糖原累積病(Ⅰ型、Ⅱ型)
關注人數:489
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴腦部異常
關注人數:680
套餐數量:1
6000.00
Erdheim-Chester病
關注人數:403
套餐數量:1
6000.00
面部畸形和大腦異常
關注人數:427
套餐數量:1
6000.00
Hengel綜合征
關注人數:139
套餐數量:1
6000.00
體溫調節障礙
關注人數:664
套餐數量:1
6000.00
POEMS綜合征
關注人數:16
套餐數量:1
6000.00
濕疹
關注人數:625
套餐數量:1
6000.00
全身型重癥肌無力
關注人數:603
套餐數量:1
6000.00
努南綜合征
關注人數:644
套餐數量:1
6000.00
腦脊髓功能減退和腦萎縮
關注人數:430
套餐數量:1
6000.00
熱納綜合征
關注人數:409
套餐數量:1
6000.00
重度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:506
套餐數量:1
6000.00
感音神經性聽力損失
關注人數:181
套餐數量:1
6000.00
關節炎和結構性腦異常
關注人數:47
套餐數量:1
6000.00
毛發低硫營養不良7型
關注人數:669
套餐數量:1
6000.00
Gistelinck型
關注人數:710
套餐數量:1
6000.00
線粒體復合物III缺乏癥N10型
關注人數:720
套餐數量:1
6000.00
帕金森病(青年型、早發型)
關注人數:587
套餐數量:1
6000.00
外胚層發育不良癥15型
關注人數:695
套餐數量:1
6000.00
Castleman病
關注人數:674
套餐數量:1
6000.00
卡爾曼綜合征
關注人數:121
套餐數量:1
6000.00
IgG4相關性疾病
關注人數:683
套餐數量:1
6000.00
常染色體智力發育障礙75型
關注人數:681
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性腦炎
關注人數:727
套餐數量:1
6000.00
窒息性胸腔失養癥
關注人數:577
套餐數量:1
6000.00
低丙種球蛋白血癥
關注人數:337
套餐數量:1
6000.00
遺傳性痙攣性截癱
關注人數:73
套餐數量:1
6000.00
天使綜合征
關注人數:401
套餐數量:1
6000.00
先天性高胰島素性低血糖血癥
關注人數:294
套餐數量:1
6000.00
視網膜母細胞瘤
關注人數:688
套餐數量:1
6000.00
肌萎縮側索硬化
關注人數:458
套餐數量:1
6000.00
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
關注人數:461
套餐數量:1
6000.00
遺傳性多發腦梗死性癡呆
關注人數:784
套餐數量:1
6000.00
多灶性運動神經病
關注人數:443
套餐數量:1
6000.00
非甲狀腺腫型
關注人數:362
套餐數量:1
6000.00
先天性膽汁酸合成障礙
關注人數:132
套餐數量:1
6000.00
家族性地中海熱
關注人數:90
套餐數量:1
6000.00
白質營養不良
關注人數:401
套餐數量:1
6000.00
痙攣和腦萎縮
關注人數:476
套餐數量:1
6000.00
原發性聯合免疫缺陷病
關注人數:231
套餐數量:1
6000.00
多發性硬化
關注人數:799
套餐數量:1
6000.00
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥
關注人數:778
套餐數量:1
6000.00
多小腦回和畸形相
關注人數:286
套餐數量:1
6000.00
亨廷頓病
關注人數:338
套餐數量:1
6000.00
皮質畸形和痙攣
關注人數:15
套餐數量:1
6000.00
楓糖尿癥
關注人數:262
套餐數量:1
6000.00
脊髓性肌萎縮癥
關注人數:628
套餐數量:1
6000.00
遺傳性果糖不耐受癥
關注人數:689
套餐數量:1
6000.00
腓骨肌萎縮癥
關注人數:347
套餐數量:1
6000.00
新生兒呼吸功能不全
關注人數:358
套餐數量:1
6000.00
進行性家族性肝內膽汁淤積癥
關注人數:470
套餐數量:1
6000.00
X連鎖無丙種球蛋白血癥
關注人數:624
套餐數量:1
6000.00
pseudo-Pelger-Huet異常
關注人數:151
套餐數量:1
6000.00
脊髓延髓肌萎縮癥
關注人數:488
套餐數量:1
6000.00
呼吸不全綜合征
關注人數:681
套餐數量:1
6000.00
結節性硬化癥
關注人數:544
套餐數量:1
6000.00
震顫
關注人數:55
套餐數量:1
6000.00
強直性肌營養不良
關注人數:347
套餐數量:1
6000.00
瓜氨酸血癥
關注人數:446
套餐數量:1
6000.00
肌張力低
關注人數:139
套餐數量:1
6000.00
痙攣性四肢癱瘓和軸性肌張力低下
關注人數:33
套餐數量:1
6000.00
心臟離子通道病
關注人數:363
套餐數量:1
6000.00
汗腺/毛發發育不全型
關注人數:203
套餐數量:1
6000.00
雙腦-中腦連接發育不良綜合征
關注人數:453
套餐數量:1
6000.00
Barnes型
關注人數:750
套餐數量:1
6000.00
萊倫綜合征
關注人數:704
套餐數量:1
6000.00
Melike型
關注人數:317
套餐數量:1
6000.00
癲癇和痙攣
關注人數:104
套餐數量:1
6000.00
同型瓜氨酸尿癥
關注人數:616
套餐數量:1
6000.00
Rothmund綜合征1型
關注人數:791
套餐數量:1
6000.00
錐體體征
關注人數:708
套餐數量:1
6000.00
髓鞘功能減退23型
關注人數:264
套餐數量:1
6000.00
四氫生物喋呤缺乏癥
關注人數:624
套餐數量:1
6000.00
新生兒死亡
關注人數:302
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性垂體炎
關注人數:90
套餐數量:1
6000.00
原發性遺傳性肌張力不全
關注人數:371
套餐數量:1
6000.00
間歇性橫紋肌溶解
關注人數:143
套餐數量:1
6000.00
重癥肌無力
關注人數:329
套餐數量:1
6000.00
高鳥氨酸血癥
關注人數:204
套餐數量:1
6000.00
腦橋小腦發育不全
關注人數:271
套餐數量:1
6000.00
小腦發育不全和痙攣
關注人數:80
套餐數量:1
6000.00
生長不良和面部畸形
關注人數:474
套餐數量:1
6000.00
β-酮硫解酶缺乏癥
關注人數:296
套餐數量:1
6000.00
脊椎和心臟異常
關注人數:230
套餐數量:1
6000.00
嚴重運動障礙
關注人數:607
套餐數量:1
6000.00
HHH綜合征
關注人數:558
套餐數量:1
6000.00
Silver-Russell syndrome
關注人數:663
套餐數量:1
6000.00
長鏈-3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:160
套餐數量:1
6000.00
Thomson綜合征1型
關注人數:248
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴張力減退
關注人數:326
套餐數量:1
6000.00
其他腦部畸形10型
關注人數:373
套餐數量:1
6000.00
Dagher型
關注人數:595
套餐數量:1
6000.00
非典型溶血性尿毒癥綜合征
關注人數:202
套餐數量:1
6000.00
精氨酸酶缺乏癥
關注人數:196
套餐數量:1
6000.00
高氨血癥
關注人數:559
套餐數量:1
6000.00
拉塞爾-西爾弗綜合征
關注人數:691
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷綜合征
關注人數:49
套餐數量:1
6000.00
特發性肺動脈高壓
關注人數:433
套餐數量:1
6000.00
中度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:573
套餐數量:1
6000.00
多糖糖基化缺陷B15型
關注人數:17
套餐數量:1
6000.00
低血磷性佝僂病
關注人數:222
套餐數量:1
6000.00
黏多糖貯積癥
關注人數:560
套餐數量:1
6000.00
酪氨酸血癥
關注人數:47
套餐數量:1
6000.00
谷胱甘肽還原酶缺乏性貧血
關注人數:296
套餐數量:1
6000.00
遺傳性大皰性表皮松解癥
關注人數:796
套餐數量:1
6000.00
先天性脊柱側凸
關注人數:50
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性血細胞減少
關注人數:17
套餐數量:1
6000.00
尼曼匹克病
關注人數:55
套餐數量:1
6000.00
突觸前缺陷先天性肌無力綜合征7B型
關注人數:454
套餐數量:1
6000.00
特發性心肌病
關注人數:250
套餐數量:1
6000.00
痙攣和胼胝體缺失
關注人數:580
套餐數量:1
6000.00
Maroofian綜合征
關注人數:87
套餐數量:1
6000.00
卟啉病
關注人數:327
套餐數量:1
6000.00
面部畸形伴少毛綜合征
關注人數:517
套餐數量:1
6000.00
威廉姆斯綜合征
關注人數:391
套餐數量:1
6000.00
波伊茨-耶格綜合征
關注人數:410
套餐數量:1
6000.00
智力發育障礙
關注人數:537
套餐數量:1
6000.00
肝功能障礙和擴張型心肌病
關注人數:548
套餐數量:1
6000.00
進行性肌營養不良
關注人數:747
套餐數量:1
6000.00
肌痛的肌病
關注人數:784
套餐數量:1
6000.00
運動障礙和眼部異常
關注人數:15
套餐數量:1
6000.00
成骨不全癥
關注人數:742
套餐數量:1
6000.00
機構信息

親子鑒定的常見分類:

親子鑒定可以分為個人親子鑒定,司法親子鑒定,胎兒親子鑒定,等。根據客戶親子鑒定的不同用途和用途

【個人親子鑒定】:僅供個人使用,評估報告無法律效力。你不必提供任何手續,只要方便提供當事人的樣品即可。

【司法親子鑒定】:程序嚴格,鑒定報告具有法律效力,可作為法庭證據。需要按照嚴格的法律程序來做。對于當事人來說,所有的父母和子女都應該在司法鑒定人的監督下參與和取樣。另外需要提供當事人的身份證明,如身份證、戶口本等。

【胎兒親子鑒定】:是孕婦產前親子鑒定。當孕婦不知道胎兒的生父是誰時,可以利用現代基因檢測技術從孕婦的羊水或胎兒絨毛中提取細胞。通過識別胎兒的DNA,并與疑似父親的DNA信息進行比較,他們可以判斷兩者之間是否存在生物血緣關系。

武漢親子鑒定基因檢測直通車項目范圍

武漢親子鑒定基因檢測直通車執業范圍包括司法親子鑒定,非侵入性親子鑒定,個人親子鑒定,親屬關系鑒定等。

注:嚴格按照司法程序進行鑒定

要求所有鑒定對象(未成年人也需要其監護人)獲得知情同意后前往現場,并從現場采集DNA樣本。默認情況下,樣本是靜脈血(10毫升)或口腔拭子。

同時需要提供能夠證明本人真實身份的有效證件(如身份證、戶口簿、護照、軍官證等)。),并登記鑒定真實姓名,拍照存檔。

收費明細價格樣本采樣方式準確率
雙人司法親子鑒定 7天出結果2399血液血痕現場采樣99.99%
雙人司法親子鑒定 3天結果2799血液血痕現場采樣99.99%
單胎無創親子鑒定+7天出報告(胎兒)5199靜脈血現場采樣99.99%
同卵雙胞胎+7天出報告(胎兒)5999靜脈血現場采樣99.99%
雙人個人親子鑒定 7天出結果2399煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%
雙人個人親子鑒定 3天結果2799煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%

如何選擇親子鑒定樣本

因為每個人的情況不同,每個人的個人隱私親子鑒定樣本也不同。最直接的方法就是咨詢武漢親子鑒定基因檢測直通車的工作人員。經過專業判斷,客戶可以知道哪些樣本可以采集,哪些樣本不能采集。

如果是小孩,最好采集血痕和口腔拭子樣本。這是因為血痕和口腔拭子的DNA含量豐富,基本上不至于無法使用。頭發、指甲等不適合兒童的樣本,由于兒童頭發、指甲發育不完全,無法收集到足夠的DNA。

如果年齡比較大,有一些認知孩子,要注意采集樣本的隱私。建議采集頭發、牙刷、指甲、口香糖等容易采集但不易發現的樣本。一般來說,選擇個人隱私親子鑒定樣本最重要的是保護個人隱私,同時盡量采集DNA含量豐富、性比較高的樣本,包括血痕、口腔拭子、頭發等常規樣本。

如果胎兒鑒定樣本為孕婦靜脈血,則假設父親樣本為靜脈血、血痕、口腔拭子、指甲、精液、精斑、牙刷等。

dna鑒定結果需要多長時間能出?

在考慮了DNA親子鑒定,的準確性之后,現在是鑒定時間。一般來說,DNA親子鑒定產生結果只需要5-7個工作日,如果特殊情況申請緊急,最早3小時內可以產生結果。如果你想知道獲得親子鑒定,基因檢測結果需要多長時間,你可以直接咨詢我們中心的工作人員。

申請DNA親子鑒定需要哪些手續?

根據鑒定目的的不同,親子鑒定可以分為司法親子鑒定和個人親子鑒定司法親子鑒定是指委托書必須由相關機構出具,并經過一系列司法公證程序認證,具有法律效力,可以作為法庭證據。個人親子鑒定只是個體基因的生物學比較,鑒定過程相對簡單,但不能作為法庭證據。

親子鑒定流程

評估步驟1:了解和咨詢,判斷親子鑒定,的類別,并準備相關證明。類別是:司法鑒定:意思是必須有相關機構出具的委托書(需要有律師函或者法院出具的委托書,經過一系列司法公證程序認證,具有法律效力,可以作為法院證據。委托司法鑒定需要作為法庭證據的,請攜帶相關法律文書和身份證明到具有國家認可資質的鑒定機構進行鑒定。個人身份證明(不作為法庭證據,僅供您個人參考):可用于匿名身份證明,以確保客戶完整的隱私權。其他評估:需要根據要求做出相關判斷。

鑒定步驟2:樣品采集人體內所有有細胞核的細胞均可用于DNA鑒定,可用于DNA檢測,如口腔樣品、血痕、有毛囊的頭發等。而成年男性也可以有精囊等。

鑒定步驟3 :付款可以當面支付,也可以下載并填寫鑒定或檢測申請表(如果不便打印,只需根據其格式在一張白紙上填寫您的聯系方式即可)。

鑒定步驟4 :待結果收到所有檢測要素(樣品、服務費、委托書)后,安排檢測時間。從收到樣品后的第二個工作日開始,七個工作日內可以得到結果。如遇休息日,推遲評估步驟5 :結果反饋。根據您的需要,您可以通過電話、短信、電子郵件、快遞等方式告知最終的評估結果。司法鑒定應當由收到檢測報告的委托人進行,或者由單位將報告郵寄給委托人。以上是親子鑒定進程。希望對你有幫助。

交通位置

武漢親子鑒定基因檢測直通車 位置/怎么走?

共有1家分店信息

1

武漢親子鑒定基因檢測直通車

詳情

地址:湖北省武漢市硚口區

備注:該機構需提前3天預約

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