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長沙親子鑒定基因檢測直通車

  • 公立三甲
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長沙親子鑒定基因檢測直通車
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機構別名:
長沙DNA直通車
機構地址:
湖南省長沙市開福區 查看地圖
檢測時間:
周一至周五8:00-12:00,14:00-17:00,請提前3工作日預約
預約通知:
如您在預約日期無法前往鑒定,您可以聯系預約法醫修改預約日期!鑒定需現場采樣,采樣前無需控制飲食,需攜帶有效證件辦理
機構詳情:
長沙親子鑒定基因檢測直通車
微信掃碼預約
2023年09月 可預約日期
該機構需在檢測前2個工作日16:00前預定

類型
檢測套餐
價格
操作

遺傳基因

脊髓小腦性共濟失調
關注人數:58
套餐數量:1
6000.00
視網膜色素變性
關注人數:63
套餐數量:1
6000.00
非綜合征型耳聾
關注人數:554
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷綜合征
關注人數:753
套餐數量:1
6000.00
白化病
關注人數:617
套餐數量:1
6000.00
酪氨酸血癥
關注人數:423
套餐數量:1
6000.00
神經癥狀和可變的無腦畸形
關注人數:703
套餐數量:1
6000.00
進行性肌營養不良
關注人數:487
套餐數量:1
6000.00
突觸前缺陷先天性肌無力綜合征7B型
關注人數:480
套餐數量:1
6000.00
間歇性橫紋肌溶解
關注人數:446
套餐數量:1
6000.00
Erdheim-Chester病
關注人數:731
套餐數量:1
6000.00
β-酮硫解酶缺乏癥
關注人數:330
套餐數量:1
6000.00
原發性肉堿缺乏癥
關注人數:447
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性垂體炎
關注人數:757
套餐數量:1
6000.00
系統性硬化癥
關注人數:223
套餐數量:1
6000.00
先天性脊柱側凸
關注人數:681
套餐數量:1
6000.00
血清肌酸激酶升高
關注人數:62
套餐數量:1
6000.00
糖原累積病(Ⅰ型、Ⅱ型)
關注人數:16
套餐數量:1
6000.00
呼吸功能不全
關注人數:494
套餐數量:1
6000.00
努南綜合征
關注人數:48
套餐數量:1
6000.00
McCune-Albright綜合征
關注人數:666
套餐數量:1
6000.00
脊髓延髓肌萎縮癥
關注人數:496
套餐數量:1
6000.00
重癥先天性粒細胞缺乏癥
關注人數:646
套餐數量:1
6000.00
pseudo-Pelger-Huet異常
關注人數:244
套餐數量:1
6000.00
奧爾波特綜合征
關注人數:537
套餐數量:1
6000.00
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥
關注人數:491
套餐數量:1
6000.00
瓜氨酸血癥
關注人數:529
套餐數量:1
6000.00
線粒體腦肌病
關注人數:770
套餐數量:1
6000.00
特發性心肌病
關注人數:607
套餐數量:1
6000.00
萊倫綜合征
關注人數:797
套餐數量:1
6000.00
濕疹
關注人數:168
套餐數量:1
6000.00
多小腦回和畸形相
關注人數:396
套餐數量:1
6000.00
新生兒糖尿病
關注人數:295
套餐數量:1
6000.00
紅細胞生成異常性貧血IIIb型
關注人數:154
套餐數量:1
6000.00
范科尼貧血
關注人數:282
套餐數量:1
6000.00
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
關注人數:121
套餐數量:1
6000.00
楓糖尿癥
關注人數:403
套餐數量:1
6000.00
非典型溶血性尿毒癥綜合征
關注人數:375
套餐數量:1
6000.00
Dagher型
關注人數:675
套餐數量:1
6000.00
特發性肺纖維化
關注人數:457
套餐數量:1
6000.00
低磷酸酯酶癥
關注人數:167
套餐數量:1
6000.00
多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:18
套餐數量:1
6000.00
面部畸形和大腦異常
關注人數:553
套餐數量:1
6000.00
Leber遺傳性視神經病變
關注人數:736
套餐數量:1
6000.00
四氫生物喋呤缺乏癥
關注人數:444
套餐數量:1
6000.00
Gitelman綜合征
關注人數:61
套餐數量:1
6000.00
谷固醇血癥
關注人數:553
套餐數量:1
6000.00
視網膜母細胞瘤
關注人數:317
套餐數量:1
6000.00
全羧化酶合成酶缺乏癥
關注人數:253
套餐數量:1
6000.00
智力發育障礙
關注人數:488
套餐數量:1
6000.00
高苯丙氨酸血癥
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性胰島素受體病
關注人數:645
套餐數量:1
6000.00
鐮刀型細胞貧血病
關注人數:403
套餐數量:1
6000.00
肯尼迪病
關注人數:374
套餐數量:1
6000.00
半乳糖血癥
關注人數:607
套餐數量:1
6000.00
X連鎖無丙種球蛋白血癥
關注人數:456
套餐數量:1
6000.00
異戊酸血癥
關注人數:576
套餐數量:1
6000.00
心臟離子通道病
關注人數:302
套餐數量:1
6000.00
視神經脊髓炎
關注人數:222
套餐數量:1
6000.00
Castleman病
關注人數:451
套餐數量:1
6000.00
Maroofian綜合征
關注人數:763
套餐數量:1
6000.00
21-羥化酶缺乏癥
關注人數:689
套餐數量:1
6000.00
HHH綜合征
關注人數:552
套餐數量:1
6000.00
淋巴管肌瘤病
關注人數:391
套餐數量:1
6000.00
中度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:692
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性腦炎
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
肺泡蛋白沉積癥
關注人數:596
套餐數量:1
6000.00
遺傳性大皰性表皮松解癥
關注人數:98
套餐數量:1
6000.00
X連鎖淋巴增生癥
關注人數:76
套餐數量:1
6000.00
極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:625
套餐數量:1
6000.00
先天性膽汁酸合成障礙
關注人數:531
套餐數量:1
6000.00
戊二酸血癥Ⅰ型
關注人數:170
套餐數量:1
6000.00
血友病
關注人數:148
套餐數量:1
6000.00
遺傳性血管性水腫
關注人數:108
套餐數量:1
6000.00
低血磷性佝僂病
關注人數:505
套餐數量:1
6000.00
X連鎖腎上腺腦白質營養不良
關注人數:23
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷99型
關注人數:750
套餐數量:1
6000.00
拉塞爾-西爾弗綜合征
關注人數:71
套餐數量:1
6000.00
Leber先天性黑蒙
關注人數:554
套餐數量:1
6000.00
髓鞘功能減退23型
關注人數:422
套餐數量:1
6000.00
法布里病
關注人數:336
套餐數量:1
6000.00
白質營養不良
關注人數:247
套餐數量:1
6000.00
嚴重運動障礙
關注人數:249
套餐數量:1
6000.00
Melike型
關注人數:44
套餐數量:1
6000.00
特發性肺動脈高壓
關注人數:580
套餐數量:1
6000.00
腓骨肌萎縮癥
關注人數:748
套餐數量:1
6000.00
冠狀動脈擴張
關注人數:776
套餐數量:1
6000.00
原發性輕鏈型淀粉樣變
關注人數:524
套餐數量:1
6000.00
先天性腎上腺發育不良
關注人數:470
套餐數量:1
6000.00
Barnes型
關注人數:578
套餐數量:1
6000.00
肝豆狀核變性
關注人數:479
套餐數量:1
6000.00
鳥氨酸氨甲酰基轉移酶缺乏癥
關注人數:380
套餐數量:1
6000.00
生物素酶缺乏癥
關注人數:639
套餐數量:1
6000.00
多系統萎縮
關注人數:73
套餐數量:1
6000.00
進行性家族性肝內膽汁淤積癥
關注人數:650
套餐數量:1
6000.00
卡爾曼綜合征
關注人數:528
套餐數量:1
6000.00
高同型半胱氨酸血癥
關注人數:667
套餐數量:1
6000.00
伴線粒體功能障礙累及多系統
關注人數:734
套餐數量:1
6000.00
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
關注人數:322
套餐數量:1
6000.00
精氨酸酶缺乏癥
關注人數:332
套餐數量:1
6000.00
面部畸形伴少毛綜合征
關注人數:151
套餐數量:1
6000.00
Gistelinck型
關注人數:738
套餐數量:1
6000.00
馬方綜合征
關注人數:560
套餐數量:1
6000.00
窒息性胸腔失養癥
關注人數:105
套餐數量:1
6000.00
重度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:600
套餐數量:1
6000.00
Hengel綜合征
關注人數:467
套餐數量:1
6000.00
普拉德-威利綜合征
關注人數:70
套餐數量:1
6000.00
早期呼吸衰竭
關注人數:87
套餐數量:1
6000.00
遺傳性果糖不耐受癥
關注人數:194
套餐數量:1
6000.00
感音神經性聽力損失
關注人數:795
套餐數量:1
6000.00
全身型重癥肌無力
關注人數:394
套餐數量:1
6000.00
帕金森病(青年型、早發型)
關注人數:246
套餐數量:1
6000.00
長鏈-3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:592
套餐數量:1
6000.00
先天性純紅細胞再生障礙性貧血
關注人數:282
套餐數量:1
6000.00
痙攣和胼胝體缺失
關注人數:569
套餐數量:1
6000.00
囊性纖維化
關注人數:789
套餐數量:1
6000.00
谷胱甘肽還原酶溶血性貧血
關注人數:436
套餐數量:1
6000.00
腦脊髓功能減退和腦萎縮
關注人數:624
套餐數量:1
6000.00
甲基丙二酸血癥
關注人數:231
套餐數量:1
6000.00
肌萎縮側索硬化
關注人數:606
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩
關注人數:789
套餐數量:1
6000.00
脊髓性肌萎縮癥
關注人數:278
套餐數量:1
6000.00
天使綜合征
關注人數:441
套餐數量:1
6000.00
肝功能障礙和擴張型心肌病
關注人數:199
套餐數量:1
6000.00
丙酸血癥
關注人數:39
套餐數量:1
6000.00
同型瓜氨酸尿癥
關注人數:481
套餐數量:1
6000.00
遺傳性多發腦梗死性癡呆
關注人數:270
套餐數量:1
6000.00
卟啉病
關注人數:611
套餐數量:1
6000.00
有意性震顫
關注人數:473
套餐數量:1
6000.00
語言缺失
關注人數:608
套餐數量:1
6000.00
原發性聯合免疫缺陷病
關注人數:325
套餐數量:1
6000.00
苯丙酮尿癥
關注人數:684
套餐數量:1
6000.00
胎兒運動不能
關注人數:732
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性血細胞減少
關注人數:635
套餐數量:1
6000.00
高鳥氨酸血癥
關注人數:253
套餐數量:1
6000.00
多灶性運動神經病
關注人數:38
套餐數量:1
6000.00
語言障礙
關注人數:506
套餐數量:1
6000.00
IgG4相關性疾病
關注人數:756
套餐數量:1
6000.00
低丙種球蛋白血癥
關注人數:770
套餐數量:1
6000.00
亨廷頓病
關注人數:93
套餐數量:1
6000.00
錐體體征
關注人數:627
套餐數量:1
6000.00
賴氨酸尿蛋白不耐受癥
關注人數:51
套餐數量:1
6000.00
血小板減少
關注人數:120
套餐數量:1
6000.00
威廉姆斯綜合征
關注人數:219
套餐數量:1
6000.00
多發性硬化
關注人數:684
套餐數量:1
6000.00
運動障礙和眼部異常
關注人數:380
套餐數量:1
6000.00
黏多糖貯積癥
關注人數:24
套餐數量:1
6000.00
先天性高胰島素性低血糖血癥
關注人數:619
套餐數量:1
6000.00
肌痛的肌病
關注人數:80
套餐數量:1
6000.00
肌陣攣性發作和腦部異常
關注人數:736
套餐數量:1
6000.00
純合子家族性高膽固醇血癥
關注人數:47
套餐數量:1
6000.00
Schols綜合征
關注人數:605
套餐數量:1
6000.00
遺傳性痙攣性截癱
關注人數:216
套餐數量:1
6000.00
家族性地中海熱
關注人數:88
套餐數量:1
6000.00
小頭畸形和語言遲緩
關注人數:428
套餐數量:1
6000.00
遺傳性低鎂血癥
關注人數:565
套餐數量:1
6000.00
戈謝病
關注人數:10
套餐數量:1
6000.00
波伊茨-耶格綜合征
關注人數:442
套餐數量:1
6000.00
先天性肌無力綜合征
關注人數:334
套餐數量:1
6000.00
常染色體智力發育障礙75型
關注人數:789
套餐數量:1
6000.00
強直性肌營養不良
關注人數:752
套餐數量:1
6000.00
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
關注人數:185
套餐數量:1
6000.00
陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥
關注人數:201
套餐數量:1
6000.00
原發性遺傳性肌張力不全
關注人數:595
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴張力減退
關注人數:327
套餐數量:1
6000.00
Silver-Russell syndrome
關注人數:278
套餐數量:1
6000.00
結節性硬化癥
關注人數:272
套餐數量:1
6000.00
特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥
關注人數:647
套餐數量:1
6000.00
熱納綜合征
關注人數:270
套餐數量:1
6000.00
高氨血癥
關注人數:464
套餐數量:1
6000.00
先天性肌強直
關注人數:83
套餐數量:1
6000.00
POEMS綜合征
關注人數:43
套餐數量:1
6000.00
尼曼匹克病
關注人數:277
套餐數量:1
6000.00
成骨不全癥
關注人數:449
套餐數量:1
6000.00
中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:444
套餐數量:1
6000.00
嗜中性白血球減少
關注人數:524
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴生長不良和骨骼異常
關注人數:451
套餐數量:1
6000.00
Wiedemann綜合征
關注人數:791
套餐數量:1
6000.00
粒細胞Pelger-Huet異常
關注人數:664
套餐數量:1
6000.00
神經退行性變
關注人數:322
套餐數量:1
6000.00
Vialetto綜合征1型
關注人數:59
套餐數量:1
6000.00
THES綜合癥
關注人數:693
套餐數量:1
6000.00
生長激素缺乏
關注人數:441
套餐數量:1
6000.00
Atelis綜合癥1型
關注人數:147
套餐數量:1
6000.00
巨腦癥
關注人數:475
套餐數量:1
6000.00
生長不良和面部畸形
關注人數:724
套餐數量:1
6000.00
腦肌病型
關注人數:222
套餐數量:1
6000.00
Brown綜合征2型
關注人數:158
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性遺傳性耳聾114型
關注人數:738
套餐數量:1
6000.00
多變共濟失調
關注人數:743
套餐數量:1
6000.00
Nishimura綜合征
關注人數:658
套餐數量:1
6000.00
線粒體損傷
關注人數:342
套餐數量:1
6000.00
炎癥性皮炎伴毛發異常和肢端角化病
關注人數:770
套餐數量:1
6000.00
身材矮小
關注人數:754
套餐數量:1
6000.00
肌營養不良蛋白聚糖病A9型
關注人數:788
套餐數量:1
6000.00
桿狀細胞腫瘤易感綜合征2型
關注人數:550
套餐數量:1
6000.00
兒童期應激性神經退行性疾病
關注人數:748
套餐數量:1
6000.00
腎發育不良/發育不全4型
關注人數:299
套餐數量:1
6000.00
周期性發燒和發育遲緩
關注人數:335
套餐數量:1
6000.00
震顫
關注人數:393
套餐數量:1
6000.00
機構信息

個人隱私親子鑒定:s個人親子鑒定是親子鑒定完成而不泄露個人隱私。個人親子鑒定可以匿名郵寄,親子鑒定不需要去鑒定中心就可以完成。個人親子鑒定只能用于個人參考,不具有法律效力。

司法親子鑒定:的司法親子鑒定與以公開透明為特征的個人親子鑒定,正好相反。所有評估人員需攜帶身份證明文件到評估中心進行抽樣并填寫《親子鑒定》最終評估報告具有法律效力,可用于戶口、移民、留學、訴訟等。

胎兒親子鑒定:胎兒親子鑒定,即親子鑒定在孩子出生前完成,可以選擇羊水親子鑒定,絨毛膜親子鑒定和無創胎兒親子鑒定其中,無創胎兒親子鑒定是最好的,它可以在懷孕前5周完成。它安全無創,作為胎兒親子鑒定的一種方式被大眾普遍接受,無創胎兒親子鑒定不需要手術取樣,而羊水親子鑒定和絨毛膜親子鑒定需要在三甲醫院手術取樣,因此手術風險不可避免。

長沙親子鑒定基因檢測直通車檢測項目范圍

1、個體識別

科學研究證實,一個人的基因型已經確定,并且自受精卵形成后終生不變。所以根據一個人留下的生物物證(如血液、精液、煙頭、毛發等。),通過DNA分型檢測、比對和相應的理論計算,可以得出這些生物物證來自這個人的可能性有多大。

2、常規的親生血緣關系鑒定

這是目前需求最大的一種親子鑒定,包括父母與子女(也叫三胞胎)、父子(或母子)(也叫雙胎)的親子鑒定。該識別的準確率可達99.999999%。

3、隔代親緣關系鑒定

比如曾祖父母,曾祖父母,曾孫子/女。父系親緣關系鑒定,如曾祖父、祖父、曾孫、外孫,母系親緣關系鑒定。

4、疑難的親緣關系鑒定

比如父母可疑的同胞(兄弟、弟妹、弟妹、姐妹)的表親關系的認定,叔伯、姑姑與侄女、叔伯與侄子(侄女)的親緣關系的認定等。

收費明細價格樣本采樣方式準確率
雙人司法親子鑒定 7天出結果2399血液血痕現場采樣99.99%
雙人司法親子鑒定 3天結果2799血液血痕現場采樣99.99%
單胎無創親子鑒定+7天出報告(胎兒)5199靜脈血現場采樣99.99%
同卵雙胞胎+7天出報告(胎兒)5999靜脈血現場采樣99.99%
雙人個人親子鑒定 7天出結果2399煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣,現場采樣99.99%
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樣本要怎么采集?

1.血跡

在四層以上的紗布上滴3-5滴血。要求個人一年內不得輸血或骨髓移植。

2.口腔拭子

將棉簽的棉簽端在口腔內壁上下擦拭并來回旋轉,使口腔粘膜細胞能充分附著在棉簽上,收集五個棉簽,用干凈的白紙包裹。吃母乳的孩子要求半小時后收。

3.頭發

拔至少五根有毛囊的頭發,放在干凈的白紙上。要求提供頭發的個人年齡在五歲以上,不能染發或白發。

4.特殊樣品

煙頭:收集3-5個煙頭,輕輕打掉煙灰,用干凈的白紙包好;

釘子:普通釘子5個左右(盡量);

牙刷:最近用了2個多月的牙刷。

親子鑒定報告應包括哪些內容,怎樣看懂親子鑒定報告?

親子鑒定的報告分為姓名、簡介、正文、附件、鑒定人簽名和聲明。委托人應注意評估報告的主體,包括以下五點。

1.鑒定人或材料檢驗:根據報告的性質,官方鑒定報告提供了鑒定人的姓名、身份證、出生證號碼等信息。

2.物料搬運和檢驗方法:本部分主要介紹所使用的檢驗方法、試劑盒和主要檢測儀器。

3.檢驗結果:檢驗結果是原結果的反應;

4.分析說明:是分析討論測試原理和測試結果的部分。對于親子關系的評估報告,必須包括一些必要的計算數據,如親權指數、父權制的相對機會等;

3.檢驗結論:根據委托方的要求,對委托原因做出最終結論。

親子鑒定否定:三個以上基因座不符合遺傳規律的事實并不支持它們之間存在親子鑒定關系。也就是非生物。同一個基因座的兩組數可以在它們之間進行比較,完全不同的基因座有很多(五個以上)。

親子鑒定肯定:所以基因座符合遺傳規律,累計親子指數大于等于10000。也就是生物。比較兩組相同基因座的數,每個基因座至少有一個數是相同的。

如何鑒別正規親子鑒定中心?

1.證書:DNA親子鑒定機構和其他公司一樣,要有營業執照、組織機構代碼、稅務登記證。看營業執照,首先要看的是經營范圍。其次,你也可以查一下這個公司有沒有,是不是假的。

2.鑒定人:DNA親子鑒定機構不同于其他機構。能做這個項目的專業人士,必須有當地司法部門頒發的鑒定師資格證書,證明自己在這個領域的專業性。很多鑒定機構都是靠隸屬資格混過去的。在選擇正規的DNA親子鑒定機構時,一定要知道它是否有在職鑒定人。

3.脫氧核糖核酸實驗室:當然,親子鑒定機構必須有脫氧核糖核酸實驗室,這是最重要的。沒有實驗室的鑒定機構是假的,有了DNA實驗室并通過當地司法部門的審查后才能開業。實驗設備很貴,主要包括pCR放大器和ABI毛細管電泳儀,價值100多萬。在選擇DNA親子鑒定機構的時候,一定要看它有沒有實驗室。

4.放大器

5.ABI自動毛細管電泳儀:之前市面上用的最多的是ABI3100、ABI3130、ABI3150,外觀都差不多。

6萬轉制冷離心機:這一般是國產設備。

親子鑒定注意事項有哪些?

親子鑒定分為個人親子鑒定和司法親子鑒定個人親子鑒定主要用于秘密完成親子鑒定和保護個人隱私,而司法親子鑒定更多用于戶口、訴訟、移民和留學。不同的親子鑒定有自己獨特的要求。

個人親子鑒定注意事項與流程。

個人親子鑒定,也稱個人隱私親子鑒定和匿名親子鑒定,主要是用來知道一個孩子是否是自己的,而不希望別人知道自己的親子鑒定個人親子鑒定只需要提供準確可靠的樣本,即他們可以收集自己的樣本,然后匿名郵寄到司法鑒定辦公室完成鑒定。

個人親子鑒定:咨詢了解-自我抽樣-匿名郵寄-付費鑒定-實驗室鑒定-結果-報告的受理流程。

司法親子鑒定注意事項與流程:

與個人親子鑒定,相比,司法親子鑒定是公開透明的,它需要提供證明其身份的文件,然后用其真實姓名完成親子鑒定。在親子鑒定,的司法系統中,血液樣本通常是默認采集的,因此如果工作人員在六個月內進行了輸血、骨髓移植或器官移植,必須事先通知他們。司法親子鑒定還需要提供委托書,可以由個人或單位委托。個人委托可由委托人在司法鑒定辦公室直接辦理,單位委托由公安局、法院、律師事務所等機構出具。

親子鑒定:司法咨詢預約受理流程――證件、委托書準備――現場采樣、拍照、指紋記錄――現場支付――實驗室鑒定――結果出具――報告出具。

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長沙親子鑒定基因檢測直通車 位置/怎么走?

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長沙親子鑒定基因檢測直通車

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地址:湖南省長沙市開福區

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