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南昌親子鑒定基因檢測直通車

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南昌親子鑒定基因檢測直通車
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機構別名:
南昌DNA直通車
機構地址:
江西省南昌市 查看地圖
檢測時間:
周一至周五8:00-12:00,14:00-17:00,請提前3工作日預約
預約通知:
如您在預約日期無法前往鑒定,您可以聯系預約法醫修改預約日期!鑒定需現場采樣,采樣前無需控制飲食,需攜帶有效證件辦理
機構詳情:
南昌親子鑒定基因檢測直通車
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2023年09月 可預約日期
該機構需在檢測前2個工作日16:00前預定

類型
檢測套餐
價格
操作

遺傳基因

Gitelman綜合征
關注人數:198
套餐數量:1
6000.00
賴氨酸尿蛋白不耐受癥
關注人數:168
套餐數量:1
6000.00
半乳糖血癥
關注人數:531
套餐數量:1
6000.00
高同型半胱氨酸血癥
關注人數:257
套餐數量:1
6000.00
苯丙酮尿癥
關注人數:322
套餐數量:1
6000.00
生物素酶缺乏癥
關注人數:715
套餐數量:1
6000.00
丙酸血癥
關注人數:276
套餐數量:1
6000.00
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
關注人數:455
套餐數量:1
6000.00
多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:675
套餐數量:1
6000.00
囊性纖維化
關注人數:774
套餐數量:1
6000.00
白化病
關注人數:250
套餐數量:1
6000.00
極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:597
套餐數量:1
6000.00
異戊酸血癥
關注人數:640
套餐數量:1
6000.00
視網膜色素變性
關注人數:264
套餐數量:1
6000.00
肝豆狀核變性
關注人數:493
套餐數量:1
6000.00
中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:486
套餐數量:1
6000.00
全羧化酶合成酶缺乏癥
關注人數:95
套餐數量:1
6000.00
脊椎干骺端發育不良
關注人數:140
套餐數量:1
6000.00
Carey-Fineman-Ziter綜合征
關注人數:381
套餐數量:1
6000.00
3-甲基戊酸尿癥
關注人數:386
套餐數量:1
6000.00
先天性腦眼異常
關注人數:383
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴小頭畸形
關注人數:307
套餐數量:1
6000.00
嬰兒早期癲癇性腦病81型
關注人數:281
套餐數量:1
6000.00
腹瀉11型
關注人數:121
套餐數量:1
6000.00
多小腦回畸形伴或不伴血管型EDS
關注人數:635
套餐數量:1
6000.00
痙攣性共濟失調9型
關注人數:529
套餐數量:1
6000.00
眼骨齒綜合征
關注人數:50
套餐數量:1
6000.00
復發性葡萄胎
關注人數:285
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷癥65型
關注人數:329
套餐數量:1
6000.00
脊椎腕骨跗骨融合綜合征1B
關注人數:455
套餐數量:1
6000.00
Siddiqi綜合征
關注人數:659
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性遺傳性耳聾100型
關注人數:238
套餐數量:1
6000.00
尿嘧啶核苷尿癥
關注人數:542
套餐數量:1
6000.00
視網膜色素變性85型
關注人數:52
套餐數量:1
6000.00
常染色體隱性原發性小頭畸形10型
關注人數:294
套餐數量:1
6000.00
磷羥基賴氨酸尿癥
關注人數:200
套餐數量:1
6000.00
多系統萎縮
關注人數:291
套餐數量:1
6000.00
進行性肌營養不良
關注人數:577
套餐數量:1
6000.00
肌陣攣性發作和腦部異常
關注人數:780
套餐數量:1
6000.00
血小板減少
關注人數:597
套餐數量:1
6000.00
X連鎖無丙種球蛋白血癥
關注人數:511
套餐數量:1
6000.00
重度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:221
套餐數量:1
6000.00
視神經萎縮和認知能力下降
關注人數:222
套餐數量:1
6000.00
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥
關注人數:272
套餐數量:1
6000.00
天使綜合征
關注人數:452
套餐數量:1
6000.00
遺傳性果糖不耐受癥
關注人數:478
套餐數量:1
6000.00
萊倫綜合征
關注人數:584
套餐數量:1
6000.00
努南綜合征
關注人數:47
套餐數量:1
6000.00
濕疹
關注人數:429
套餐數量:1
6000.00
語言缺失
關注人數:713
套餐數量:1
6000.00
甲基丙二酸血癥
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
腦橋小腦發育不全
關注人數:261
套餐數量:1
6000.00
原發性遺傳性肌張力不全
關注人數:180
套餐數量:1
6000.00
Maroofian綜合征
關注人數:210
套餐數量:1
6000.00
呼吸不全綜合征
關注人數:684
套餐數量:1
6000.00
體溫調節障礙
關注人數:654
套餐數量:1
6000.00
中度單純性大皰性表皮松解癥2D型
關注人數:706
套餐數量:1
6000.00
神經退行性變
關注人數:59
套餐數量:1
6000.00
多灶性運動神經病
關注人數:71
套餐數量:1
6000.00
面部畸形和大腦異常
關注人數:720
套餐數量:1
6000.00
Barnes型
關注人數:564
套餐數量:1
6000.00
線粒體復合物III缺乏癥N10型
關注人數:691
套餐數量:1
6000.00
酪氨酸血癥
關注人數:169
套餐數量:1
6000.00
奧爾波特綜合征
關注人數:769
套餐數量:1
6000.00
黏多糖貯積癥
關注人數:10
套餐數量:1
6000.00
卟啉病
關注人數:89
套餐數量:1
6000.00
張力減退和小腦萎縮
關注人數:147
套餐數量:1
6000.00
突觸前缺陷先天性肌無力綜合征7B型
關注人數:407
套餐數量:1
6000.00
進行性家族性肝內膽汁淤積癥
關注人數:440
套餐數量:1
6000.00
非綜合征型耳聾
關注人數:688
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴腦部異常
關注人數:584
套餐數量:1
6000.00
卡爾曼綜合征
關注人數:289
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷綜合征
關注人數:757
套餐數量:1
6000.00
β-酮硫解酶缺乏癥
關注人數:546
套餐數量:1
6000.00
髓鞘功能減退23型
關注人數:202
套餐數量:1
6000.00
脊髓性肌萎縮癥
關注人數:68
套餐數量:1
6000.00
泌尿道異常和隱睪
關注人數:361
套餐數量:1
6000.00
伴線粒體功能障礙累及多系統
關注人數:781
套餐數量:1
6000.00
Leber先天性黑蒙
關注人數:592
套餐數量:1
6000.00
低丙種球蛋白血癥
關注人數:105
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性胰島素受體病
關注人數:388
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性腦炎
關注人數:746
套餐數量:1
6000.00
新生兒死亡
關注人數:748
套餐數量:1
6000.00
嚴重運動障礙
關注人數:210
套餐數量:1
6000.00
呼吸功能不全
關注人數:603
套餐數量:1
6000.00
遺傳性多發腦梗死性癡呆
關注人數:159
套餐數量:1
6000.00
高氨血癥
關注人數:254
套餐數量:1
6000.00
脊髓小腦性共濟失調
關注人數:144
套餐數量:1
6000.00
先天性高胰島素性低血糖血癥
關注人數:297
套餐數量:1
6000.00
Silver-Russell syndrome
關注人數:121
套餐數量:1
6000.00
原發性輕鏈型淀粉樣變
關注人數:225
套餐數量:1
6000.00
胼胝體發育不全
關注人數:599
套餐數量:1
6000.00
Leber遺傳性視神經病變
關注人數:735
套餐數量:1
6000.00
21-羥化酶缺乏癥
關注人數:141
套餐數量:1
6000.00
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
關注人數:530
套餐數量:1
6000.00
有意性震顫
關注人數:503
套餐數量:1
6000.00
Gistelinck型
關注人數:529
套餐數量:1
6000.00
肯尼迪病
關注人數:798
套餐數量:1
6000.00
錐體體征
關注人數:505
套餐數量:1
6000.00
家族性地中海熱
關注人數:426
套餐數量:1
6000.00
長鏈-3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
關注人數:261
套餐數量:1
6000.00
間歇性橫紋肌溶解
關注人數:76
套餐數量:1
6000.00
感音神經性聽力損失
關注人數:629
套餐數量:1
6000.00
Dagher型
關注人數:537
套餐數量:1
6000.00
非典型溶血性尿毒癥綜合征
關注人數:153
套餐數量:1
6000.00
先天性純紅細胞再生障礙性貧血
關注人數:531
套餐數量:1
6000.00
鐮刀型細胞貧血病
關注人數:299
套餐數量:1
6000.00
谷胱甘肽還原酶溶血性貧血
關注人數:221
套餐數量:1
6000.00
全身型重癥肌無力
關注人數:548
套餐數量:1
6000.00
重癥肌無力
關注人數:724
套餐數量:1
6000.00
低血磷性佝僂病
關注人數:646
套餐數量:1
6000.00
高鳥氨酸血癥
關注人數:706
套餐數量:1
6000.00
低磷酸酯酶癥
關注人數:469
套餐數量:1
6000.00
結節性硬化癥
關注人數:617
套餐數量:1
6000.00
特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥
關注人數:71
套餐數量:1
6000.00
強直性肌營養不良
關注人數:310
套餐數量:1
6000.00
血友病
關注人數:102
套餐數量:1
6000.00
新生兒呼吸功能不全
關注人數:247
套餐數量:1
6000.00
語言障礙和步態異常
關注人數:82
套餐數量:1
6000.00
腓骨肌萎縮癥
關注人數:33
套餐數量:1
6000.00
血清肌酸激酶升高
關注人數:424
套餐數量:1
6000.00
馬方綜合征
關注人數:97
套餐數量:1
6000.00
多發性硬化
關注人數:580
套餐數量:1
6000.00
先天性肌無力綜合征
關注人數:216
套餐數量:1
6000.00
語言障礙
關注人數:109
套餐數量:1
6000.00
視神經脊髓炎
關注人數:663
套餐數量:1
6000.00
特發性肺纖維化
關注人數:477
套餐數量:1
6000.00
楓糖尿癥
關注人數:659
套餐數量:1
6000.00
新生兒糖尿病
關注人數:577
套餐數量:1
6000.00
精氨酸酶缺乏癥
關注人數:211
套餐數量:1
6000.00
純合子家族性高膽固醇血癥
關注人數:759
套餐數量:1
6000.00
紅細胞生成異常性貧血IIIb型
關注人數:473
套餐數量:1
6000.00
痙攣和胼胝體缺失
關注人數:530
套餐數量:1
6000.00
拉塞爾-西爾弗綜合征
關注人數:324
套餐數量:1
6000.00
自身免疫性血細胞減少
關注人數:278
套餐數量:1
6000.00
戊二酸血癥Ⅰ型
關注人數:263
套餐數量:1
6000.00
谷固醇血癥
關注人數:208
套餐數量:1
6000.00
高苯丙氨酸血癥
關注人數:612
套餐數量:1
6000.00
窒息性胸腔失養癥
關注人數:16
套餐數量:1
6000.00
脊髓延髓肌萎縮癥
關注人數:615
套餐數量:1
6000.00
瓜氨酸血癥
關注人數:183
套餐數量:1
6000.00
先天性膽汁酸合成障礙
關注人數:629
套餐數量:1
6000.00
Schols綜合征
關注人數:597
套餐數量:1
6000.00
X連鎖淋巴增生癥
關注人數:354
套餐數量:1
6000.00
先天性腎上腺發育不良
關注人數:269
套餐數量:1
6000.00
IgG4相關性疾病
關注人數:277
套餐數量:1
6000.00
Hengel綜合征
關注人數:601
套餐數量:1
6000.00
肝功能障礙和擴張型心肌病
關注人數:738
套餐數量:1
6000.00
肺泡蛋白沉積癥
關注人數:789
套餐數量:1
6000.00
成骨不全癥
關注人數:342
套餐數量:1
6000.00
視網膜母細胞瘤
關注人數:593
套餐數量:1
6000.00
面部畸形伴少毛綜合征
關注人數:736
套餐數量:1
6000.00
POEMS綜合征
關注人數:629
套餐數量:1
6000.00
遺傳性血管性水腫
關注人數:774
套餐數量:1
6000.00
法布里病
關注人數:479
套餐數量:1
6000.00
遺傳性痙攣性截癱
關注人數:26
套餐數量:1
6000.00
震顫
關注人數:773
套餐數量:1
6000.00
多小腦回和畸形相
關注人數:438
套餐數量:1
6000.00
智力發育障礙
關注人數:372
套餐數量:1
6000.00
先天性肌強直
關注人數:24
套餐數量:1
6000.00
小頭畸形和語言遲緩
關注人數:502
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙和結構性大腦異常
關注人數:415
套餐數量:1
6000.00
神經癥狀和可變的無腦畸形
關注人數:474
套餐數量:1
6000.00
系統性硬化癥
關注人數:465
套餐數量:1
6000.00
冠狀動脈擴張
關注人數:337
套餐數量:1
6000.00
熱納綜合征
關注人數:571
套餐數量:1
6000.00
四氫生物喋呤缺乏癥
關注人數:240
套餐數量:1
6000.00
原發性聯合免疫缺陷病
關注人數:791
套餐數量:1
6000.00
陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥
關注人數:753
套餐數量:1
6000.00
原發性肉堿缺乏癥
關注人數:122
套餐數量:1
6000.00
鳥氨酸氨甲酰基轉移酶缺乏癥
關注人數:432
套餐數量:1
6000.00
肌痛的肌病
關注人數:386
套餐數量:1
6000.00
腦脊髓功能減退和腦萎縮
關注人數:71
套餐數量:1
6000.00
脊椎骨骺發育不良
關注人數:727
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴低張力
關注人數:728
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩
關注人數:533
套餐數量:1
6000.00
神經性先天性多發性關節攣縮癥
關注人數:55
套餐數量:1
6000.00
遺傳性大皰性表皮松解癥
關注人數:583
套餐數量:1
6000.00
脊椎和心臟異常
關注人數:746
套餐數量:1
6000.00
白質營養不良
關注人數:505
套餐數量:1
6000.00
范科尼貧血
關注人數:522
套餐數量:1
6000.00
運動障礙和眼部異常
關注人數:282
套餐數量:1
6000.00
普拉德-威利綜合征
關注人數:71
套餐數量:1
6000.00
波伊茨-耶格綜合征
關注人數:244
套餐數量:1
6000.00
發育遲緩和面部畸形
關注人數:192
套餐數量:1
6000.00
威廉姆斯綜合征
關注人數:636
套餐數量:1
6000.00
X連鎖腎上腺腦白質營養不良
關注人數:476
套餐數量:1
6000.00
糖原累積病(Ⅰ型、Ⅱ型)
關注人數:591
套餐數量:1
6000.00
特發性心肌病
關注人數:561
套餐數量:1
6000.00
HHH綜合征
關注人數:187
套餐數量:1
6000.00
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
關注人數:545
套餐數量:1
6000.00
免疫缺陷99型
關注人數:240
套餐數量:1
6000.00
胎兒運動不能
關注人數:632
套餐數量:1
6000.00
常染色體智力發育障礙75型
關注人數:278
套餐數量:1
6000.00
線粒體腦肌病
關注人數:514
套餐數量:1
6000.00
早期呼吸衰竭
關注人數:120
套餐數量:1
6000.00
遺傳性低鎂血癥
關注人數:668
套餐數量:1
6000.00
神經發育障礙伴癲癇
關注人數:625
套餐數量:1
6000.00
痙攣和腦萎縮
關注人數:189
套餐數量:1
6000.00
pseudo-Pelger-Huet異常
關注人數:347
套餐數量:1
6000.00
機構信息

親子鑒定是指利用生物學、遺傳學和相關學科的理論和技術,根據后代和父母之間遺傳性狀的遺傳規律,鑒定被鑒定人之間是否存在遺傳關系。

南昌親子鑒定基因檢測直通車項目

項目范圍:遠親、近親鑒定、個人鑒定、定居親子鑒定,移民親子鑒定,等。

相關政策

在助產機構出生的人不申請《出生醫學證明》的,可以由其本人或其監護人向助產機構申請《出生醫學證明》。

在助產機構外出生的非注冊人員,本人或其監護人應提供有資質的鑒定機構出具的親子鑒定證明,并向擬落戶的區級衛生計生行政部門委托的機構申請《出生醫學證明》。

非戶籍人員或其監護人憑《出生醫學證明》及父母戶口簿、結婚證或非婚生育說明書之一向父母戶口所在地派出所提出申請,經審查后辦理戶口登記。

收費明細價格樣本采樣方式準確率
2人司法鑒定 7天出結果2399血液血痕現場采樣99.99%
3人司法鑒定 7天出結果2599血液血痕現場采樣99.99%
2人個人鑒定 7天出結果2399血液血痕自行采樣99.99%
3人個人鑒定 7天出結果2599煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
自行采樣99.99%
常規無創親子鑒定(孕期)5199煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
指甲,精斑,羊水,骨骼
現場采樣99.99%
同卵雙胎(孕期)5999靜脈血現場采樣99.99%

親子鑒定樣本注意事項

親子鑒定最常用的樣本是血液、血痕、有毛囊的頭發、口腔粘膜細胞(口腔拭子)等。精液斑點、混合斑點、肌肉、牙齒、骨骼,甚至胎兒羊水等特殊樣本。如果你是親子鑒定,人,你可以選擇自己在家取樣。收集樣本后,您應該盡快將它們郵寄到我們的機構。一周內就可以了。

在親子鑒定,定居,要知道在親子鑒定定居是有法律效力的,要嚴格遵守各環節的規定。在親子鑒定,定居時,鑒定人必須到現場取樣,并提供能證明其身份的有效證件和有關機構出具的授權委托書。除了采樣,他還必須拍照,并在現場保存一份證書。一般來說,在親子鑒定定居的樣品都是在現場采集的,因為它的開放性,采樣也需要鑒定人在現場。

我們收集口腔黏膜的時候,是先收集好放在餐巾紙上晾干再收起來。還有精液、月經血等樣本。收集后,我們會立即聯系鑒定機構郵寄或送到實驗室。這些樣品時間長了會變質發霉,到時候就不簡單了。它們需要被補充,并且結果的時間將被測量。

收集的常規親子鑒定樣品必須在正常放置約一周后送至鑒定機構。有的人的毛囊萎縮很快,每個人的DNA活性都不一樣,采集后要盡快送去檢查。

親子鑒定多久可以出結果?

一般來說,親子鑒定5-7個工作日的日出結果從實驗室收到樣品后的第二天開始計算。此外,中心的合作法醫所也可以提供加急服務,但屬于加急支付,可以加急3小時、6小時、1天、3天。具體費用請網上咨詢中心工作人員。

司法親子鑒定的手續

申請司法親子鑒定,時,父母必須攜帶身份證及其復印件,子女應攜帶戶口本及其復印件。如果孩子剛剛出生,他們應該提供出生證明和復印件,并填寫親子鑒定申請表。采血后,工作人員還應給鑒定人員拍照。

目前在南昌親子鑒定基因檢測直通車內,親子鑒定的收費一般是2600元/2人,2800元/3人,大概5-7天就能有結果。如有特殊需要,最早可在3小時內得出結論。

對于在國外需要在親子鑒定,生孩子的父母,父母可以在國外做DNA分型,公證其鑒定結果并寄回國內與孩子的DNA數據進行分析比較,公證機關公證后的結果具有同等法律效力。

個人親子鑒定的手續

個人親子鑒定不公開,只是讓鑒定委托人知道結果。評估師有權選擇不出示任何證明。鑒定人可以自行取樣送鑒定中心,也可以直接到鑒定中心由工作人員取樣。這是個人評價。鑒定結果可以作為上訴的依據,但不能作為法庭證據。

哪些情況需要做親子鑒定?

1、個人鑒定

懷疑孩子不是自己的;懷疑醫院產房或育嬰室調整錯新生兒;分離的家庭成員承認親屬.

2、司法鑒定

需要司法親子鑒定來處理移民、財產繼承糾紛和離婚案件中兒童監護權的確定。司法親子鑒定報告通過司法渠道,因此可以作為司法證據。

3、上戶口

根據相關政策規定,沒有出生證明,被拐賣、遺棄的兒童需要到戶籍所在地收養子女,需要到戶籍所在地親子鑒定,取得鑒定報告后,到相關單位到戶籍所在地。去親子鑒定是一件很嚴肅的事情,也是源于中國特有的戶口管理制度的親子鑒定。它在親子鑒定,被廣泛使用,2010年的人口普查,由于戶口的優惠措施,掀起了親子鑒定熱。

4、案件鑒定

在鑒定災難中的尸體、幫助(羌)犯罪、尋找罪犯等方面發揮了不可替代的作用。

交通位置

南昌親子鑒定基因檢測直通車 位置/怎么走?

共有1家分店信息

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南昌親子鑒定基因檢測直通車

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地址:江西省南昌市

備注:該機構需提前3天預約

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